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技術(shù)文章

染色體銀染色法

點擊次數(shù):2128 發(fā)布時間:2016-11-3

一、實驗?zāi)康?nbsp;
通過實驗,掌握染色體銀染方法。 
二、實驗原理 
銀染核仁成形區(qū)的方法,zui早是Goodpasture 和Bloom(1975)提出的Ag-As技術(shù)。應(yīng)用這種技術(shù)使人類、哺乳動物、兩棲類、植物等的核仁形成區(qū)(NOR)特異性染為黑色。這種銀染色陽性的NOR稱為Ag-NOR。 
銀染方法的原理可能是由于轉(zhuǎn)錄的rDNA部分有豐富的酸性蛋白,它們具有S-H鍵和S-S鍵,容易將Ag+還原為Ag的顆粒,從而在活性的核仁形成區(qū)鍍上銀,呈現(xiàn)為黑色的區(qū)域。本實驗將介紹染色體核仁形成區(qū)的銀染顯示法(Ag-NOR),并了解Ag-NOR的多態(tài)現(xiàn)象。 
三、實驗材料 
兩棲類或小白鼠骨髓細胞染色體制片不經(jīng)染色留用的標(biāo)本片。 
四、實驗器具和藥品試劑 
顯微鏡、冰箱、恒溫水浴鍋、溫度計、大培養(yǎng)皿、燒杯、吸管、滴瓶、切片架、切片盒、鑷子。 
硝酸銀、明膠、甲酸、擦鏡紙。 
五、實驗方法和步驟 
(一) 把大培養(yǎng)皿放入水浴中,升溫至65~70℃,同時用燒杯預(yù)熱蒸餾水。 
(二) 將標(biāo)本片平放在預(yù)熱的培養(yǎng)皿墊枕上,用50%硝酸銀溶液與2%明膠溶液以2:1混勻后,立刻滴加到染色體制片上,復(fù)以蓋片(或擦鏡紙)。 
(三) 待反應(yīng)液由無色透明變黃,zui后變成棕褐色后(約2~4分鐘),立即取出載片,用預(yù)熱的蒸餾水*沖洗,晾干后鏡檢。染色適度的片子,染色體為金黃色,NORS為黑色。 
注意事項: 
(一) 用于Ag-NOR染色的染色體標(biāo)本,是新鮮制備的,以一周以內(nèi)的制片為好,同時片內(nèi)要求有眾多的分裂相。
(二) 銀染用的兩種反應(yīng)液新配,一時用不完可裝棕色瓶中,冰箱4℃保存,但不得超過10天。 
(三) 配制和使用硝酸銀溶液時要格外小心,不要滴灑在地上、桌上及手上等處,氧化為黑色的污點極難除去。 
(四) 在明膠中添加甲酸可促進反應(yīng)過程(2克明膠+99毫升蒸餾水+1毫升甲酸)。

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