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北京諾博萊德科技有限公司

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FQ-PCR05-1NobleRyder 染料法qPCRMix

  • 公司名稱:
  • 更新時間:
  • 所 在 地:
  • 生產(chǎn)地址:
  • 瀏覽次數(shù):
  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2024-11-21 08:53:40
  • 北京市
  • 1016

我要詢價

【簡單介紹】

品牌 其他品牌 貨號 FQ-PCR05-1 / FQ-PCR05-5
規(guī)格 1ml / 5ml 供貨周期 一周
應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
NobleRyder 染料法qPCRMix
NobleRyder FQ-PCR05-1 染料法qPCRMix 2× Universal SYBR qPCR Master Mix 1mL
NobleRyder FQ-PCR05-5 染料法qPCRMix 2× Universal SYBR qPCR Master Mix 5mL

【詳細說明】

NobleRyder  FQ-PCR05-1  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

產(chǎn)品品牌:NobleRyder

產(chǎn)品貨號:FQ-PCR05-1

產(chǎn)品名稱:染料法qPCRMix

英文名稱:2× Universal SYBR qPCR Master Mix

產(chǎn)品規(guī)格:1mL

NobleRyder  染料法qPCRMix

產(chǎn)品內(nèi)容:

組分

FQ-PCR05-1

FQ-PCR05-5

2×   Universal SYBR qPCR Master Mix

1   mL

4×1.25   mL

DNase-free   Water

1   mL

4×1.25   mL

產(chǎn)品簡介

2× Universal SYBR qPCR Master Mix是使用SYBR Green I 嵌合熒光法進行qPCR2×試劑。主要成分包括化學修飾的Hot Start Fast Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+、SYBR Green I和針對qPCR優(yōu)化的最適Buffer。本產(chǎn)品可在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的標準曲線,實驗結果重復性好、可信度高。另外,預混液體系中添加了特殊ROX Reference Dye,適用于不同qPCR 儀器,配置反應體系時只需加入引物和模板即可擴增。

注意事項

1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 請于使用前確保產(chǎn)品wan全解凍,徹di混勻后短暫離心,置于冰上備用。

3. 反復凍融會影響產(chǎn)品性能。如每次用量較少,推薦小份分裝使用。

4. 本產(chǎn)品中含熒光染料SYBR Green I,使用中應盡量避免強光照射。

實驗流程

配制檢測試劑

1.    按照下表配置PCR反應體系(注:配置多個反應孔時,請為各組分預留10%的余量,以免移液損失。)

試劑組份

20μL體系

50μL體系

2×   Universal SYBR qPCR Master Mix

10   μL

25μL

Forward   Primer (10μM)

0.4   μL*

1μL*

Reverse   Primer (10μM)

0.4   μL*

1μL*

模板DNA/cDNA

X   μL*

X   μL*

DNase-free   Water

As   required

As required

Total Volume

Up to 20 μL

Up to 50 μL

*通常每條引物終濃度為0.2 μM,也可根據(jù)情況在0.1~0.4μM 間進行調(diào)整。

*微量體積加樣時誤差大,建議模板稀釋后再加入反應體系中,這樣可以有效提高實驗的重復性;如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應超過qPCR反應總體積的 1/10。

2. 反應體系配好后,蓋好反應蓋,充分渦旋混勻,離心,避免產(chǎn)生氣泡。

反應程序設置

標準程序

Stage

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

Stage   1

預變性/酶激活*

95

5 min

1

Stage 2

變性

95

15 sec

40

退火/延伸/采集信號*

60

40 sec*

Stage 3

熔解曲線*

儀器默認程序

1

快速程序

Stage   1

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

Stage   1

預變性/酶激活*

95  

5   min

1

Stage   2

變性

95  

2   sec

40

退火/延伸/采集信號*

60  

20   sec*

Stage 3

熔解曲線*

儀器默認程序

1

*延伸時間請根據(jù)您使用的Real Time qPCR儀數(shù)據(jù)采集最短時間限制以及PCR產(chǎn)物長度自行調(diào)整。

*模板拷貝數(shù)較低時采用標準程序可提高數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性。

結果分析

定量檢測至少需要三個生物學重復,反應結束后需要確認擴增曲線的線形,熔解曲線的峰形。

1. 擴增曲線:標準擴增曲線為S型。

Ct值小于10,需要將模板稀釋后,重新進行實驗(每稀釋一倍,Ct值增大1);

Ct30-35之間時,需要提高模板濃度,或者增大反應體系的體積,以提高擴增效率,保證結果分析的準確性;

Ct值大于35時,檢測結果不可信。

2. 熔解曲線:

熔解曲線單峰,表明反應特異性好可以進行定量結果分析;若熔解曲線出現(xiàn)明顯雙峰或者多峰,則不能進行定量分析,需要重新設計引物。

常見問題與解決方案

?擴增曲線形狀異常

①擴增曲線不光滑:使用的八聯(lián)排管或PCR板可能與設備不匹配,設備光源可能松動。

②擴增曲線突然驟降:反應管內(nèi)留有氣泡,樣本離心后仔細檢查反應管內(nèi)是否有氣泡殘留。

?反應結束無擴增曲線出現(xiàn)

①循環(huán)數(shù)不夠:一般設置為40個循環(huán)。

②確認程序中是否設置了信號采集步驟。

③確認引物、模板是否降解。

?陰性對照出現(xiàn)擴增

①反應體系污染:更換新的Mix、水、引物重復實驗。在超凈工作臺進行反應體系配置,減少氣溶膠污染。

②產(chǎn)生引物二聚體,配合溶解曲線進行分析。

③使用含UDG/dUTP 防污染體系的擴增試劑。

?實驗重復性差

①加樣體積失準:建議使用大體積加樣以減少誤差。

②模板濃度太低:模板濃度越低,重復性越差,減少模板稀釋倍數(shù)或增加模板體積。

③反應體系未充分混勻:上機檢測前將反應體系充分混勻后再離心。

產(chǎn)品訂購信息:

NobleRyder  FQ-PCR05-1  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR05-5  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  5mL

NobleRyder  FQ-PCR06-1  染料法qPCRMix  2× miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR06-5  染料法qPCRMix  2× miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix  5mL

NobleRyder  FQ-PCR07-1  染料法qPCRMix  2x Blue Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR07-5  染料法qPCRMix  2× Blue Universal SYBR qPCR Master Mix  5mL




NobleRyder  染料法qPCRMix


    
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