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穩(wěn)定性試驗的基本要求

穩(wěn)定性試驗的基本要求是：

穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用一批原料藥或一批制劑進行。加速試驗與長期試驗要求用三批供試品進行。

原料藥供試品應是一定規(guī)模生產的，供試品量相當于制劑穩(wěn)定性試驗所要求的批量，原料合成工藝路線、方法、步驟應與大生產一致。藥物制劑供試品應是放大試驗的產品，其處方與工藝應與大生產一致。藥物制劑如片劑、膠囊劑，每批放大試驗的規(guī)模，片劑至少應為10 000 片，膠囊劑至少應為10 000 粒。大體積包裝的制劑如靜脈輸液等，每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應為各項試驗所需總量的10 倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量，根據(jù)情況另定。

供試品的質量標準應與臨床前研究及臨床試驗和規(guī)模生產所使用的供試量標準一致。

加速試驗與長期試驗所用供試品的包裝應與上市產品一致。

研究藥物穩(wěn)定性，要采用專屬性強、準確、密、靈敏的藥物分析方法與有關物質（含降解產物及其他變化所生成的產物）的檢查方法，并對方法進行驗證，以保證藥物穩(wěn)定性試驗結果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中，應重視降解產物的檢查。

由于放大試驗比規(guī)模生產的數(shù)量要小，故申報者應承諾在獲得批準后，從放大試驗轉入規(guī)模生產時，對zui初通過生產驗證的三批規(guī)模生產的產品仍需進行加速試驗與長期穩(wěn)定性試驗。