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流式細胞儀的工作原理

2013-6-30  閱讀(1757)

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    流式細胞儀主要由四部分組成:流動室和液流系統,激光源和光學系統,光電管和檢測系統,計算機和分析系統。四大系統共同完成信號的產生、轉換和傳輸任務。檢測時將待測細胞或微粒制成細胞懸液,進行熒光染色后加入樣品管中。以一定壓力將待測樣品壓人流動室,在高壓下磷酸緩沖液(鞘液)從鞘液管噴出,鞘液管人口方向與待測樣品流成一定角度,這樣,鞘液就能夠包繞著樣品高速流動,組成一個圓形流束(鞘流),待測細胞在鞘液包繞下單行排列,依次通過檢測區(qū)。流式細胞儀通常以激光作為發(fā)光源。經過聚焦后的光束,垂直照射在樣品流上,當細胞攜帶熒光素標記物通過激光照射區(qū)時,產生代表細胞內部不同物質、不同波長的熒光信號,這些信號以細胞為中心向空間360o 立體角發(fā)射,產生散射光和熒光信號。散射光包括前向角散射和側向角散射。前向角散射與被測細胞直徑的平方密切相關,反映細胞體積的大小。側向角散射光對細胞膜、胞質及核膜的折射率更為敏感,可提供有關細胞內精細結構和顆粒性質的信息。經熒光染色的細胞受到適合的光波激發(fā)后產生的熒光通過光電轉換器轉變成電信號。zui常用的光電轉換器是光電倍增管。從光電倍增管輸出的電信號需要經過放大后才能被傳送到計算機,經模/數轉換器傳輸到微機處理器形成數據文件,保存在計算機上。保存在計算機上的數據可在脫機后再進行數據處理和分析。

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