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感受態(tài)專(zhuān)題:電轉(zhuǎn)化流程

2013-11-6  閱讀(1147)

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一、電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備

1.用槍頭挑取單克隆菌落,投入盛有10ml LB液體培養(yǎng)基的50ml離心管中。(同時(shí)做培養(yǎng)基和槍頭的空白對(duì)照)

2.37℃,220rpm,培養(yǎng)14-16個(gè)小時(shí)。

3.第二天,以1:100的比例將這10ml菌液倒入1000ml LB液體培養(yǎng)基中,37度,220rpm,振搖2-3小時(shí),每半小時(shí)測(cè)一次OD,當(dāng)OD值達(dá)到0.3-0.4時(shí),停止培養(yǎng)。

4.將菌液在冰上預(yù)冷30分鐘,隨后將菌液分裝到500ml 預(yù)冷的離心杯中,4℃,2500rpm離心10分鐘。

5.棄上清,離心杯中加入少量ddH2O,使沉淀懸浮后,再將水注滿(mǎn)離心杯,4℃,4000rpm離心10分鐘。

6.棄上清,加少量滅菌水,重懸菌體,再將水注滿(mǎn)離心杯,4000rpm,4℃,離心10min。

7.棄上清,往離心杯中加入少量10%甘油(滅菌,預(yù)冷),重懸菌體,再加滿(mǎn)10%甘油,  4℃, 4000rpm, 離心10min。

8.棄上清,每個(gè)離心杯中加入5ml10%的甘油,使沉淀懸浮后,將菌液以300ul/管分裝于1.5ml的離心管中,-80 ℃冰箱中保存。同時(shí)取100 μl感受態(tài)加0.01ng puc18直接電穿孔轉(zhuǎn)化,檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率。

9.  次日觀察轉(zhuǎn)化子生長(zhǎng)情況,并記錄。

二、連接產(chǎn)物純化

1.將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至一1.5ml Eppendorf管中,加入下列試劑:

10μl  of  ddH2O

2μl   of  3M NaAC(PH5.2)

50μl  of  無(wú)水乙醇

輕輕混勻,稍微離心并將其置于-20℃放置1小時(shí)以上;

2.4℃,top Speed 離心30分鐘;

3.小心移去上清,避免接觸到管底的沉淀物;

4.加入500μl70%的乙醇,輕輕顛倒幾次洗滌沉淀(注:不要離心混勻);

5.4℃,top Speed離心5分鐘;

6.小心移去上清,將此Eppendorf管置空氣中直至無(wú)乙醇?xì)馕叮?/p>

7.加入10μlddH2O重新溶解沉淀,4℃短期保存,-20℃長(zhǎng)期保存?zhèn)溆茫?/p>

三、電轉(zhuǎn)化

1.從-80℃冰箱中取出感受態(tài)細(xì)胞,置于冰上解凍;

2.取1 μl 純化后的質(zhì)粒于一1.5ml的離心管中,將其和0.1CM的電極杯一起置于冰上預(yù)冷。

3.將40~100ul解凍的感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至此1.5ml 的離心管中,小心混勻,冰上放置10min。

4.打開(kāi)電轉(zhuǎn)儀,調(diào)至Manual,調(diào)節(jié)電壓為2.1KV。

5.將此混合物轉(zhuǎn)移至已預(yù)冷的電極杯中,輕輕敲擊電極杯使混合物均勻進(jìn)入電極杯的底部;

6.將電極杯推入電轉(zhuǎn)化儀,按一下pulse鍵,聽(tīng)到蜂鳴聲后,向電擊杯中迅速加入1000μl的SOC液體培養(yǎng)基,重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)移到1.5ml的離心管中。

7.37℃,220-250rpm復(fù)蘇1小時(shí)。

8. 取20μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物加160μlSOC涂板,放于37℃溫室,過(guò)培養(yǎng),次日查看轉(zhuǎn)化結(jié)果。其余菌液加1:1的30%的甘油后混勻-80℃保存。

注:每塊加有Amp的平板上均勻涂有X-Gal 80μl ,SOC 80μl,IPTG 20 μl。

四、電擊杯清洗流程

1.用清水將電擊杯稍沖一下。

2.向電擊杯中加入的75%酒精浸泡2hr。

3.棄去酒精,再用蒸餾水沖洗2~3遍,然后用1ml的槍吸取超純水反復(fù)吹打電擊杯10遍以上。

4.加入無(wú)水乙醇2ml于電擊杯中,浸泡30分鐘。

5.棄去無(wú)水乙醇,于通風(fēng)廚內(nèi)揮干乙醇。

6.將清洗好的電擊杯放入-20 ℃冰箱內(nèi)待用。

注:1.不同樣品使用的電機(jī)杯應(yīng)分開(kāi);

2.每周用1%酒精浸泡30分鐘。

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