中國市場快速增長，2007年進入*，2011年僅次于美國位列第二，預(yù)計2020年后將躍居世界*。”中國藥學(xué)會理事長、中國工程院院士桑國衛(wèi)25日在第十五屆中國科協(xié)年會上作大會特邀報告時說。

　　他認(rèn)為，中國經(jīng)濟的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，國家對民生、健康與新藥研發(fā)投入的增加，以及國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”的實施，有力推動著國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)和市場的繁榮。

　　“當(dāng)前，新藥研發(fā)呈現(xiàn)出更有效、更安全、更具預(yù)測性和更快捷等新趨勢。特別是藥靶發(fā)現(xiàn)和基因數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用，可以更快地檢出和確定靶點，發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物，使新藥的研發(fā)更加準(zhǔn)確有效。”桑國衛(wèi)說。

　　他強調(diào)，在大趨勢下，我國的藥物研發(fā)過程必須更加注重創(chuàng)新。了解更多分子水平的人體功能和病理生理變化。產(chǎn)學(xué)研各環(huán)節(jié)要緊密合作，力求使開發(fā)時間、損耗率減半，降低藥物的開發(fā)成本。

　　桑國衛(wèi)是我國國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”技術(shù)總師。他表示，“十二五”期間，我國新藥研制將更加突出“創(chuàng)新藥物研發(fā)、大品種技術(shù)改造、到期藥物研究、平臺建設(shè)”等重點。力爭自主創(chuàng)制30個創(chuàng)新藥物、改造約200個藥物*、突破20至30項關(guān)鍵技術(shù)，基本建成*的藥物創(chuàng)新體系。