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“上海滬鼎”文獻:2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者研究及相關(guān)性分析

閱讀:595          發(fā)布時間:2019-5-31
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談力 張秀 檀力

 

摘要目的 研究 2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者炎性因子氧化應(yīng)激、硫氧還蛋白互作蛋白( TXNIP)

水平并探討其相關(guān)性。方法  102 例非酒精性脂肪肝患者分為血糖正常組( 空腹血糖  6 1 mmol / L,餐后2 h 血糖 

7 8 mmol / L) 、糖耐量異常組( 空腹血糖 6 1  6 9 mmol / L或餐后2 h 血糖7 8  11 0 mmol / L) 2 型糖尿病組( 空腹血糖≥7 0  mmol / L,餐后 2  h 血糖≥11 1  mmol / L) 。觀察 3 組患者炎性因子C-反應(yīng)蛋白( CP) 白介素( IL) -1β、IL-6腫瘤壞死因子-α( TNF-α) 、脂聯(lián)素氧化應(yīng)激還原型谷胱甘肽( GSH) 、超氧化物歧化酶 T-SOD、谷胱甘肽過氧化物酶

( GSH-Px) 過氧化氫( CAT) 、TXNIP ,對其進行相關(guān)性分結(jié) 糖耐量異常組 2 型糖尿病 CRPIL-6、TNF-α 水平均高于血糖正常聯(lián)素水平低于血糖正常,差異均有統(tǒng)計學(xué)意( P  0 05) 2 型糖尿病

CRP、IL-1β、IL-6TNF-α   水平均高于血糖正常組和糖耐量異常組,脂聯(lián)素水平低于血糖正常組和糖耐量異常組,差異

均有統(tǒng)計學(xué)意義( P  0 05) 。糖耐量異常組 IL-1β 水平與血糖正常組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P  0 05) 。糖耐量異常組、2 型糖尿病組 GSH 水平高于血糖正常組T-SODGSH-PxCAT 水平低于血糖正常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P 

0 05) 。2 型糖尿病組 T-SOD、GSH-Px、CAT 水平低于糖耐量異常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P  0 05) 2  GSH 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P  0 05) 糖耐量異常組、2 型糖尿病組 TXNIP 水平高于血糖正常組2 型糖尿病組 TXNIP水平高于糖耐量異常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P  0 05) 。Pearson 相關(guān)性分析表明,TXNIP 水平與 CP、IL-6、TNF-α、

GSH 水平呈正相關(guān),與脂聯(lián)素、T-SOD、GSH-Px  CAT 呈負相關(guān)( P  0 05) 。 TXNIP 為應(yīng)變量,CP、IL-6、TNF-α、

GSH、脂聯(lián)素、T-SODGSH-Px CAT 為自變量進行多重線性逐步回歸分析,結(jié)果顯示,在排除多種因素相互影響后,

TXNIP  CPIL-6  TNF-α 呈正相關(guān)( P  0 05) 。結(jié)論  合并非酒精性脂肪肝糖耐量異常和 2 型糖尿病患者均有明顯的炎性反應(yīng),且有氧化應(yīng)激損傷,TXNIP 可能參與了 2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的發(fā)病過程。

關(guān)鍵詞 糖尿病2 ; 脂肪肝,非酒精性; 炎性因子; 氧化應(yīng)激; 硫氧還蛋白互作蛋白

中圖分類  587 1 文獻標(biāo)識 A 文章編 1002  7386( 2018) 09  1285  05

 

非酒精性脂肪肝( NAFLD) 是一種慢性疾病,2 糖尿病,胰島素抵抗肥胖,代謝綜合征與其密切相關(guān)1。NAFLD 在普通人群中的患病率約為 30% ,

T2DM 患者則高達前者的 3  2。前瞻性研究中,

尿病是NAFLD 進展的獨立危險因素且與肝細胞癌發(fā)展和肝移植的病死率有相關(guān)性3。研究表明,NAFLD的存在預(yù)示了 2 型糖尿病的發(fā)展,糖尿病和 NAFLD 發(fā)病機制相互作用,加速糖尿病患者的 NAFLD 3。NAFLD 和胰島素抵抗與炎癥密切相關(guān),細胞因子和脂肪因子在炎性過程中起關(guān)鍵作用,炎性介質(zhì)調(diào)節(jié)機體能量代謝平衡炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)4。氧化 應(yīng)激在 NAFLD 和糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作5。硫氧還蛋白相互作用蛋白( thioredoxin-interacti ng protein,TXNIP ) 也稱為硫氧還蛋白結(jié)合蛋白-2 ( thioredoxin binding protein-2) ,是一種廣泛表達的蛋,能夠與硫氧還蛋白( TXN) 的表達和功能發(fā)生相互作用。近年來TXNIP 因其功能范圍廣泛,影響能量代謝的多個方面而備受關(guān)注,TXNIP 通過調(diào)節(jié) β 細胞功,肝葡萄糖外周血糖代謝、葡萄糖攝取,脂肪形成和底物利用等多種功能作為糖脂代謝的重要調(diào)節(jié)因6。因此,確定早期代謝改變以及預(yù)防疾病及其發(fā)展是非常重要的本研究通過觀察 2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者炎性因子氧化應(yīng)激、硫氧還蛋白互作蛋白水平,并進行相關(guān)性研究,為今后的臨床預(yù)防與診治工作提供可靠的參考依據(jù)和治療靶點。

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