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    根據(jù)來自Dana-Farber癌癥研究所的研究者們報(bào)道，世界上大約有三分之一的在接受PARP治療后結(jié)果不顯著的卵巢癌患者，在同時(shí)接受了一類激酶抑制劑的聯(lián)合治療之后，腫瘤會發(fā)生顯著的縮小。

   "當(dāng)我們將兩種藥物聯(lián)合使用后，取得了顯著的治療效果。在對于常規(guī)的化療反應(yīng)不明顯的卵巢癌患者中有36%的患者的癥狀出現(xiàn)了明顯的改善"，研究者之一Panagiotis Konstantinopoulos說道。相關(guān)結(jié)果在zui近召開的美國癌癥研究協(xié)會年度會議上作出了報(bào)告。

    28%的患有惡性卵巢癌的患者在接受了PARP抑制劑olaparib以及PI3K特異性抑制劑BYL719聯(lián)合治療，臨床I期結(jié)果顯示，患者在只接受了PARP抑制劑治療之后反應(yīng)率僅有4%。醫(yī)學(xué)癌癥學(xué)家Konstantinopoulos如是說。

    然而，在前臨床期的研究中，加入PI3K抑制劑將會大幅提高癌細(xì)胞對于PARP抑制劑的敏感度。進(jìn)而影響腫瘤細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)能力。癌癥對藥物的敏感性持續(xù)期可以達(dá)到5.5個(gè)月。直到報(bào)告的時(shí)間，仍有5名患者有著明顯的敏感性。

   Olaparib被批準(zhǔn)用于治療因BRCA突變引發(fā)的化療耐受性卵巢癌。然而，到目前為止，該藥物對于沒有BRCA突變的卵巢癌的治療效果僅有29%。根據(jù)報(bào)告，這一聯(lián)合療法具有較高的耐受性，僅有4名患者因?yàn)槎拘栽蛑兄沽酥委煛?這一聯(lián)合療法對于治療沒有BRAC突變的卵巢癌患者活性相比單獨(dú)的olaparib治療手段有明顯的增高。因此，未來的臨床治療可以考慮把這種聯(lián)合療法作為潛在的治療手段"，Konstantinopoulos說道。

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