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MDCK殘留DNA檢測試劑盒——為流感疫苗質(zhì)控保駕護航
MDCK細胞介紹與殘留DNA質(zhì)控MDCK細胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細胞株。許多研究表明MDCK細胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優(yōu)點，被為目前流感疫苗生產(chǎn)的細胞系之一。MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片 -
上新 | 蛋白互作研究經(jīng)典-酵母雙雜交定制服務(wù)
酵母雙雜交系統(tǒng)是一種鑒定蛋白質(zhì)相互作用的研究方法，是基于對酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4的性質(zhì)研究之上。GAL4包括兩個功能結(jié)構(gòu)域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結(jié)合的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(bindingdomain,BD),該結(jié)構(gòu)域位于N端1-174位氨基酸殘基區(qū)段；另一個是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)，該結(jié)構(gòu)域位于C端768-881位氨基酸殘基區(qū)段。這兩個功能結(jié)構(gòu)域是兩個結(jié)構(gòu)相互分離，功能又相互獨立。一般情況下，單獨的BD -
拓撲異構(gòu)酶(Topoisomerase)是存在于細胞核內(nèi)的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數(shù)，從而控制DNA的拓撲狀態(tài)。DNA拓撲異構(gòu)酶分為兩類，I型DNA拓撲異構(gòu)酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓撲異構(gòu)酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學(xué)家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發(fā)現(xiàn)的，同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復(fù)制過程中切斷并重新連接DN
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新升級！無動物源性B-27與N-2，助您培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)神經(jīng)干細胞！
B-27無血清添加劑是一種最常被引用的神經(jīng)細胞培養(yǎng)添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和活性維持。在神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基中使用B-27添加劑，用于培養(yǎng)產(chǎn)前和胚胎神經(jīng)元，以獲得優(yōu)化的活性和長期的存活率。主要應(yīng)用：神經(jīng)細胞生長及維持、干細胞增殖與分化。N-2無血清添加劑主要被推薦用于神經(jīng)母細胞瘤以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）與中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）來源的有絲分裂后期的神經(jīng)元的生長和表達。N-2添加劑可與添加了生長因子如bFGF及EGF的無血清神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基， -
11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監(jiān)管機構(gòu)MHRA有條件批準上市，用于治療治療鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥（TDT）均屬于一種遺傳性血液疾病，其致病機理類似，都是β亞基突變導(dǎo)致的單基因遺傳性疾病。胎兒血紅蛋白
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克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。經(jīng)過前幾章專題的講解分子克隆中的關(guān)鍵步驟，接下來講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會具體解析一下篩選與鑒定陽性轉(zhuǎn)化子的過程，為您的實驗提供好方法
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近年來，感染性疾病檢測一直是大家頗為關(guān)注的領(lǐng)域，已形成群雄逐鹿的市場格局。mNGS方興未艾，tNGS持續(xù)火爆，共建庫需求也日益激增。雖然mNGS、tNGS和共建庫等從技術(shù)到產(chǎn)品不斷推陳出新，但時效性、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求。翌圣生物經(jīng)過匠心研發(fā)，開發(fā)出一系列超快速、高效率和低殘留產(chǎn)品解決方案，助力病原微生物快速、精準診斷。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫產(chǎn)品，實現(xiàn)病原DNA檢測更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起
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給各位小伙伴們推薦精品之前，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯問：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時間為30秒，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環(huán)數(shù)為35個循環(huán)，在克隆實驗中小翌合成5kb長的DNA片段理論上需要多久呢？A．理論上大概要3個小時左右B．理論上大概要4個小時左右C．理論上大概要5個小時左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預(yù)變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實際上小翌用這類TaqDNA酶合
