聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
破骨細胞培養(yǎng)高成功率的關(guān)鍵——高活性RANKL和M-CSF
01破骨細胞及其作用破骨細胞是一種高度分化的多核巨細胞，主要來源于單核/巨噬細胞造血干細胞系，是骨組織吸收的主要功能細胞，參與貫穿生命始終的骨重建過程。建立破骨細胞體外培養(yǎng)方法有利于從細胞與分子水平進行骨吸收機制的研究，也有利于骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等代謝性骨病治療藥物的開發(fā)研究。因此，為了深入研究破骨細胞的形成機制并尋找其在疾病治療中的應用，誘導分化破骨細胞成為了一個研究熱點。破骨細胞由血液及骨髓中的單核/巨噬細胞系分化而來，其分化過程經(jīng)歷破骨細胞前體（osteoclastprecursorce -
漲知識 | 酶定向進化之基因型與表型的關(guān)聯(lián)
定向進化主要包括文庫構(gòu)建與突變體篩選兩部分，關(guān)鍵點則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對應關(guān)系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進化的突變體文庫構(gòu)建技術(shù)和突變體篩選技術(shù)，今天小翌來介紹基因型與表型的關(guān)聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關(guān)聯(lián)，這涉及兩個層面：首先符合預期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設(shè)備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴物理空間或分子互作的直接關(guān)聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和 -
漲知識 | qPCR專場三：全面認識熒光定量PCR相關(guān)圖表
熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節(jié)，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進行熒光定量實驗時，我們通常會接觸并使用三種圖表，分別是擴增曲線、標準曲 -
上新預告 | 將PCR實驗室裝進“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統(tǒng)
上新預告|將PCR實驗室裝進“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統(tǒng)PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細胞中提取“核質(zhì)”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學進入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標志著分子生物學時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團隊正式完成了第一個PCR實驗。當時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶 -
一步法共轉(zhuǎn)錄加帽試劑盒助力mRNA 研究高效快速反應！
PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細胞中提取“核質(zhì)”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學進入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標志著分子生物學時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團隊正式完成了第一個PCR實驗。當時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶，只能在每次高溫變性后通過手動添加新的聚合酶以維系下次的擴增反 -
動物疫病，指動物傳染病、寄生蟲病。據(jù)統(tǒng)計，我國已經(jīng)報告發(fā)生過的動物疫病超過300種，全國每年報告發(fā)生動物疫病近100種，發(fā)病畜禽約400萬頭（只、羽），病死畜禽約60萬頭（只、羽），對畜禽養(yǎng)殖行業(yè)造成了巨大的損失。不論從產(chǎn)業(yè)發(fā)展的角度，還是公共衛(wèi)生角度來看，動物疫病的防控都需要提升到一定高度，必須引起人們的重視與關(guān)注。大多數(shù)動物疫病沒有針對性的疫苗且治療手段不盡相同，需要對疫病進行預防監(jiān)控和鑒別診斷。目前常用的技術(shù)手段分為“蛋白免疫法（ELISA、膠體金）”和“核酸檢測法（熒光定量PCR）”，其
-
DNA甲基化是潛力的早篩及MRD的標志物，基于NGS的甲基化檢測中，重亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化是DNA甲基化檢測的“金標準”，轉(zhuǎn)化率可達99.5%以上，但重亞硫酸鹽處理會導致嚴重的DNA損傷、片段化及解鏈。此外，一些低質(zhì)量或嚴重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPEDNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA單鏈，采用常規(guī)雙鏈建庫，文庫轉(zhuǎn)化效率較低，測序數(shù)據(jù)質(zhì)量差。而單鏈建庫可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文庫的復雜性，在低起始量樣本的甲基化文庫和基因組文庫構(gòu)建中具有顯著的優(yōu)勢。圖1.甲基
-
翌圣生物擁有基于雜交瘤細胞技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)和單個B細胞開發(fā)技術(shù)的抗體開發(fā)三大技術(shù)。更擁有納米抗體庫、千億級全人源天然抗體庫可供篩選各類藥物靶點，大大縮短藥物開發(fā)周期?？商峁┛蒲泻凸I(yè)客戶所需的各類抗體定制需求。最新推出，基于單B細胞篩選平臺，周期短，通量高，抗體重輕鏈天然配對，該平臺的上線將給抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域帶來重大突破，可廣泛應用于創(chuàng)新型抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)、改良型抗體藥物開發(fā)、診斷檢測類抗體發(fā)現(xiàn)以及抗體工程改造等領(lǐng)域。我們的優(yōu)勢專業(yè)的研發(fā)團隊:研發(fā)團隊成員深耕抗體開發(fā)各大平臺數(shù)十年，具有豐富的項
