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ADCC檢測用效應細胞株，助力藥物開發(fā)單克隆抗體(Monoclonalantibodies，mAb)是由B細胞產(chǎn)生并特異性靶向抗原的物質(zhì)。1975年K?hler和Milstein利用雜交瘤技術(shù)使得大量獲取純mAb成為可能，這項技術(shù)極大地增強了抗體的基礎(chǔ)研究和臨床應用潛力，也極大地促進mAb向臨床應用的進展[1]。因這項創(chuàng)舉性工作，二人與英裔丹麥籍免疫學研究者NielsKajJerne共同獲得了1984年的諾貝爾生理學/醫(yī)學獎。圖1.生理學/醫(yī)學獎圖自諾貝爾獎應用于臨床的抗體藥物（嵌合單抗、人
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如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應用
如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應用潮霉素B的作用原理潮霉素B（HygromycinB）是一種氨基糖苷類抗生素，由吸水鏈霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代謝產(chǎn)生，通過破壞易位和促進80S核糖體的錯讀而抑制蛋白合成，從而殺死原核（如細菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳動物真核細胞。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。潮霉素B的應用●篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）大腸桿菌(Escheric -
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin, STZ)誘導的糖尿病動物模型
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin,STZ)誘導的糖尿病動物模型糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復合導致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，已成為嚴重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機制目前尚未*闡明。因此，建立合適的糖尿病動物模型，闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。目前，DM動物模型制備方法主要有：手術(shù)切除胰腺、化學藥 -
AureobasidinA(AbA)金擔子素A－酵母單/雙雜交研究的篩選標記什么是金擔子素A金擔子素A(AureobasidinA，AbA)是從絲狀真菌AureobasidiumpullulansNo.R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力，在較低的濃度下(0.1-0.5μg/mL)即可對酵母產(chǎn)生毒性。AbA作用機制是通過抑制酵母中AUR1基因編碼的肌醇磷酰胺合成酶(inositolphosphorylceramidesynthase,IPCsynthase)的活性，阻礙神經(jīng)酰
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轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品- Hieff Trans™系列與PEI系列對比
轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品-HieffTrans™系列與PEI系列產(chǎn)品概述細胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應用廣泛。針對DNA轉(zhuǎn)染試劑與RNA轉(zhuǎn)染試劑，翌圣均擁有雄厚的研發(fā)與生產(chǎn)團隊，不斷優(yōu)化配方，改良生產(chǎn)工藝，推出了多款以陽離子脂質(zhì)體與陽離子聚合物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，為廣大科研院校與企業(yè)提供的產(chǎn)品，產(chǎn)品線覆蓋轉(zhuǎn)染試劑涉及的各個領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)勢高效性：適合瞬時轉(zhuǎn)染或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系。低毒性：轉(zhuǎn)染的 -
體外細胞轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品選擇指南轉(zhuǎn)染的類型細胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應用廣泛。根據(jù)轉(zhuǎn)染后核酸是否整合到宿主細胞染色體中分成“瞬轉(zhuǎn)”（瞬時轉(zhuǎn)染）和“穩(wěn)轉(zhuǎn)”（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染）。不同轉(zhuǎn)染方法的轉(zhuǎn)染效率、細胞毒性、對正常生理學的影響和基因表達水平各不相同，其原理、應用與特點比較如下表所示：表1不同轉(zhuǎn)染方法的比較技術(shù)原理優(yōu)點缺點化學轉(zhuǎn)染方法陽離子脂質(zhì)體帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形
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1小時快速純化His和GST標簽蛋白的新神器:Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠是一種專為高效、快速純化Histag和GST-tag融合蛋白而設計的一種新型超順磁性微球產(chǎn)品?？赏ㄟ^磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標蛋白。與傳統(tǒng)柱層析方法相比，磁珠純化法極大地簡化純化工藝和提高純化效率。適合科研和工業(yè)領(lǐng)域快速便捷地進行His和GST標簽蛋白的純化。原理圖1.Ni-NTA瓊脂糖磁珠純化Histag蛋白原理圖2.GST-tag蛋白純化磁珠純化原
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支原體污染整體解決方案------支原體檢測、預防、去除，一步到位！支原體支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。實驗室和生物制品工廠在細胞培養(yǎng)過程中易受到支原體污染，據(jù)文獻報道：支原體污染在儲存細胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%[1]。圖1：支原體的形態(tài)支原體污染的影響細菌和真菌污染相對較容易檢測、預防和去除，但支原體造成的污染卻很
