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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IAD1002-0001MGIAD1002-Batimastat
IAD1002-0001MGIAD1002-Batimastat
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IAD1002-0001MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):584更新時間:2023-03-15 09:22:41

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產(chǎn)品簡介
巴馬司他(BB-94)是一種廣譜的MMP抑制劑,主要抑制基質(zhì)金屬蛋白酶:間質(zhì)膠原酶,基質(zhì)溶素-1,明膠酶A,明膠酶B和基質(zhì)溶解因子,其IC50分別為3 nM,20 nM,4 nM,4 nM和6 nM [1]。另外,巴馬司他也能有效的抑制TNFα轉(zhuǎn)換酶(IC50 =14.9 nM) [2]。
產(chǎn)品介紹

IAD1002-Batimastat

Batimastat,>98%

【英文同義名】:BB-94,BB 94BB94

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Batimastat

IAD1002-0001MG

1 mg

¥719.00

IAD1002-0010MG

10 mg

¥2,199.00

產(chǎn)品描述

巴馬司他(BB-94)是一種廣譜的MMP抑制劑,主要抑制基質(zhì)金屬蛋白酶:間質(zhì)膠原酶,基質(zhì)溶素-1,明膠酶A,明膠酶B和基質(zhì)溶解因子,其IC50分別為3 nM,20 nM4 nM,4 nM6 nM [1]。另外,巴馬司他也能有效的抑制TNFα轉(zhuǎn)換酶(IC50 =14.9 nM) [2]。由于巴馬司他對基質(zhì)金屬蛋白酶的作用,尤其是對于癌癥,它具有一系列相關(guān)的抗增殖,抗侵入性和抗轉(zhuǎn)移作用[3]。巴馬司他能輕微地抑制低親和力的IgE受體CD23IC50 =100 nM[4]。

靶點

靶點

interstitial collagenase

stromelysin-1

gelatinase A

gelatinase B

matrilysin

IC50(半數(shù)有效濃度)

3 nM [1]

20 nM [1]

4 nM [1]

4 nM [1]

6 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 130370-60-4

分子量: 477.64

分子式: C23H31N3O4S2

純度: >98%

同義名: BB-94,BB 94BB94

化學(xué)名: (2R,3S)-N4-Hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2-thieny- lthio)methyl]butanediamide

外觀: 結(jié)晶固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.4776

2.3882

4.7764

11.9410

23.8820

47.7640

結(jié)構(gòu)式

C:\Users\a\Desktop\4周\IAD1002-Batimastat\ .tif

使用濃度(僅作參考)

Batimastat的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Brown PD, Giavazzi R. Matrix metalloproteinase inhibition: a review of anti-tumour activity. Ann Oncol. 6(10):967-74(1995).

[2] Fray MJ, et al.A potent, selective inhibitor of matrix metalloproteinase-3 for the topical treatment of chronic dermal ulcers. J Med Chem. Jul 31;46(16):3514-25(2003).

[3] Chaudhary AK, et al. Matrix metalloproteinase and its drug targets therapy in solid and hematological malignancies: An overview. Mutat Res. 753(1):7-23(2013).

[4] Bailey S, et al. Selective inhibition of low affinity IgE receptor (CD23) processing. Bioorg Med Chem Lett. 8(1):29-34(1998).




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