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IEP1003-0001MGIEP1003-CPTH2
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEP1003-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：356更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:40
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IEP1003-CPTH2
CPTH2，≥95%
【英文同義名】：Histone Acetyltransferase Inhibitor IV
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | CPTH2 | IEP1003-0001MG | 1 mg | ￥759.00 |
IEP1003-0005MG | 10 mg | ￥1,689.00 | ||
IEP1003-0010MG | 50 mg | ￥3,029.00 |
產(chǎn)品描述
CPTH2（Histone Acetyltransferase Inhibitor IV）是組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）的抑制劑，能調(diào)制Gcn5網(wǎng)絡(luò)，HATs在其中充當(dāng)轉(zhuǎn)錄共激活因子[1]。CPTH2通過增加組蛋白H3的濃度抑制體外HAT反應(yīng)。在體內(nèi)，它能降低特定的H3-AcK14站點(diǎn)散裝組蛋白H3乙?；?/span>[1]。CPTH2可顯著抑制TPA誘導(dǎo)的EC-SOD表達(dá)[2]。CPTH2還能降低除PmERK外的分化相關(guān)基因的乙酰化并減少其轉(zhuǎn)錄，這表明RA誘導(dǎo)的GCN5通過組蛋白乙?；欣诨虻谋磉_(dá)[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HAT GCN5 |
化學(xué)特性
Cas No.: 357649-93-5 | 分子量: 291.80 |
分子式: C14H14ClN3S | 純度: ≥95% |
同義名: Histone Acetyltransferase Inhibitor IV | |
化學(xué)名: Cyclopentylidene-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone | |
外觀: 白色至米黃色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2918 | 1.4590 | 2.9180 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
CPTH2的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Chimenti F, et al. A novel histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network: cyclopentylidene-[4-(4'-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone. J Med Chem. 52(2):530-6. (2009).
[2] Kamiya T, et al. Epigenetic regulation of extracellular-superoxide dismutase in human monocytes. Free Radic Biol Med. 61:197-205. (2013).
[3] Shibuya M, et al. Interactive histone acetylation and methylation in regulating transdifferentiation-related genes during tunicate budding and regeneration. Dev Dyn. 244(1):10-20. (2015).
