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IUP1015-0001MGIUP1015-Gliotoxin
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IUP1015-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：555更新時間：2023-03-15 09:27:57
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IUP1015-Gliotoxin
Gliotoxin，≥98%
【英文同義名】：Aspergillin; CCRIS 4025; CHEBI:5385; Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum, S. N. 12870, Aspergillin, NSC102866
【中文同義名】：膠霉毒素，曲霉菌素
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Gliotoxin | IUP1015-0001MG | 1 mg | ￥1,369.00 |
IUP1015-0005MG | 5 mg | ￥3,059.00 | ||
IUP1015-0010MG | 10 mg | ￥5,989.00 |
產(chǎn)品描述
Gliotoxins是一種有免疫抑制作用的真菌毒素[1]。它可以引起胸腺細(xì)胞，脾細(xì)胞以及腸系膜淋巴結(jié)細(xì)胞的凋亡，并且可選擇性的損耗骨髓成熟淋巴細(xì)胞，但Gliotoxins這些作用的作用機(jī)制尚不清楚。在T細(xì)胞和B細(xì)胞中，Gliotoxin還可抑制各種刺激時引起的轉(zhuǎn)錄因子NF-kappaB的激活，它還可抑制蛋白酶體的20S組成部分的活性，IC50 為10 μM [1-2]。在大鼠可撲弗氏細(xì)胞中進(jìn)行的一系列體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，缺氧條件下，gliotoxin還可引起細(xì)胞凋亡及細(xì)胞壞死，而細(xì)胞凋亡蛋白酶及絲氨酸蛋白酶的抑制會加劇這種凋亡和壞死 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | proteasome |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 10 μM [2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 67-99-2 | 分子量: 326.4 |
分子式: C13H14N2O4S2 | 純度: ≥98% |
同義名: Aspergillin; CCRIS 4025; CHEBI:5385; Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum, S. N. 12870, Aspergillin, NSC102866 | |
化學(xué)名: 2,?3R,?5aS,?6S-?tetrahydro-?6-?hydroxy-?3-?(hydroxymethyl)-?2-?methyl-?10H-?3,?10aR-?epidithiopyrazi,?2-?a]indole-?1,?4-?dione | |
外觀: 晶體固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3264 | 1.6320 | 3.2640 | 8.1600 | 16.3200 | 32.6400 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Gliotoxin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Pahl HL, et al. The immunosuppressive fungal metabolite gliotoxin specifically inhibits transcription factor NF-kappaB. J Exp Med. 183(4):1829-40(1996).
[2] Kroll M, et al. The secondary fungal metabolite gliotoxin targets proteolytic activities of the proteasome. Chem Biol. 6(10):689-98(1999).
[3] Anselmi K, et al. Gliotoxin causes apoptosis and necrosis of rat Kupffer cells in vitro and in vivo in the absence of oxidative stress: exacerbation by caspase and serine protease inhibition. J Hepatol. 47(1):103-13(2007).
