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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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52921ES50Lidocaine hydrochloride
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52921ES50 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：446更新時間：2023-03-15 09:55:14
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52921ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格
Lidocaine hydrochloride
52921ES50
50 mg
755
52921ES72
250 mg
1225
產(chǎn)品描述
Lidocaine hydrochloride（ Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural）是一種酰胺衍?物，是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物，具有鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)痛和抗驚厥作用，也是一種酰胺類局部麻醉劑，在體外和體內(nèi)均具有抗炎特性，可能是由于能引起促炎性細(xì)胞因子、細(xì)胞內(nèi)黏附分子-1 (ICAM-1)的衰減和中性粒細(xì)胞內(nèi)流的減少。鹽酸利多是一種有效的腫瘤抑制劑，調(diào)節(jié)miR-145表達(dá)和進?步抑制MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細(xì)胞的生長，遷移和侵襲，還是Na+通道阻滯劑，也被用作抗心律失常劑。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym）
Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural
中文名稱 (Chinese Name)
鹽酸
靶點（Target）
MEK; ERK; NF-κB
CAS號（CAS NO.）
73-78-9
分子式（Formula）
C14H23ClN2O
分子量（Molecular Weight）
270.80
外觀（Appearance）
粉末
純度（Purity）
≥98%
溶解性（Solubility）
易溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
在利用利多對MKN45細(xì)胞的生長狀況研究時，借助ERK靶標(biāo)的表達(dá)情況來分析凋亡情況。常使用不同濃度（1 nM, 5 nM, 10 nM）劑量利用利多試劑直接處理細(xì)胞，48 h后對細(xì)胞進行毒性測試。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利多（10 nM, 48 h）顯著抑制MKN45細(xì)胞的活力、增殖、遷移和侵襲，同時顯著增加細(xì)胞凋亡率，下調(diào)Cyclin D1，上調(diào)p21表達(dá)水平。配置方法：10 mM（1mg定容0.3693 mL）。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
在建立利多對大鼠的模型研究中，注射一定劑量的利多對大鼠神經(jīng)以及心肌病進行研究。[2]
參考文獻
[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
HB220223
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