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　　由蒲公英制藥技術(shù)論壇主辦，賽多利斯中國協(xié)辦的“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”，經(jīng)過六大城市的征程，于近日落下帷幕。秉承“凝聚制藥人力量，傳播制藥人理想”的理念，巡講為廣大制藥同仁搭建了一個(gè)有效的互動(dòng)交流平臺(tái)，共同探討了新形勢下藥品質(zhì)量控制的熱點(diǎn)和難點(diǎn)問題。
　　
　　在五個(gè)月的時(shí)間里，我們的足跡相繼到達(dá)了廣州、北京、成都、濟(jì)南、南京、武漢，吸引了近千位制藥人參會(huì)，反響十分熱烈。來自藥品監(jiān)管部門的專家、業(yè)內(nèi)資深大咖以及賽多利斯的法規(guī)與應(yīng)用專家，針對(duì)藥品質(zhì)量控制方面的法規(guī)要求、應(yīng)用案例、解決方案等議題，與參會(huì)同仁展開了廣泛而深入的討論。主要議題包括“數(shù)據(jù)管理規(guī)范解讀”、“新認(rèn)證形勢下企業(yè)應(yīng)對(duì)策略”、“藥品生命周期數(shù)據(jù)可靠性”、“計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證”、“QC實(shí)驗(yàn)室GMP合規(guī)性解析”、“環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質(zhì)量控制”、“電子天平GMP實(shí)用指南”、“符合藥典要求的檢驗(yàn)用水”、“微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案”等等。
　　
　　巡講掠影：