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來自“GlobalData”數(shù)據(jù)顯示，目前正在研究的生物制藥項(xiàng)目已達(dá)到10000個(gè)。然而，進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)的在研項(xiàng)目，其上市比例則越來越低。在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，縮短在研項(xiàng)目的研發(fā)周期、加速進(jìn)入臨床階段...

產(chǎn)物表達(dá)量和未來的生產(chǎn)成本息息相關(guān)。隨著生物制藥企業(yè)工藝開發(fā)水平的提高，產(chǎn)物表達(dá)量也節(jié)節(jié)攀升。研發(fā)人員越來越急迫地需要需找這些問題的答案：是否有系統(tǒng)地方法進(jìn)行培養(yǎng)基優(yōu)化來提高產(chǎn)物表達(dá)量？如何解決提高表...

2017年5月16日，由IBC主辦的BiopharmaDevelopment&ProductionWeek2017在上海虹橋元一希爾頓酒店隆重舉行。作為的生物制藥工藝完整解決方案提供商，賽多利斯斯泰帝...

2017年6月20-22日，由中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)舉辦的“2017世界生化、分析儀器與實(shí)驗(yàn)室裝備中國展”（LABWorldChina2017）將在上海新博覽中心隆重舉行。該展會(huì)將聚焦醫(yī)藥化工及生物...

伴隨著生物制藥行業(yè)越來越激烈的競爭，各大生物制藥企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本、提高藥品質(zhì)量，紛紛利用QbD方法進(jìn)行藥物的工藝開發(fā)。FDA核查官員強(qiáng)調(diào)，在藥品開發(fā)早期明確制造工藝的設(shè)計(jì)，以支持后期工藝驗(yàn)證研究，...

2017年5月11日，疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇在長春圓滿落幕，此次大會(huì)由中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會(huì)主辦，同時(shí)得到了賽多利斯中國的大力支持。來自疫苗研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域的180余位業(yè)內(nèi)同仁和行業(yè)專家參加了本...

為服務(wù)生物藥研發(fā)企業(yè)加速進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化，IPPM俱樂部、蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園及SIPPA聯(lián)盟、賽多利斯中國將聯(lián)合舉辦“加速生物藥從中試開發(fā)到臨床試驗(yàn)預(yù)生產(chǎn)的步伐”專題沙龍活動(dòng)，主題涵蓋生物藥注冊(cè)報(bào)批法規(guī)解讀...

德國哥廷根|法國歐巴涅，2017年4月27日訊—生物制藥行業(yè)的供應(yīng)商賽多利斯斯泰帝（SartoriusStedimBiotech,SSB）宣布推出其新一代BIOSTATSTR®生物反應(yīng)器系列—...

伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，201...

如何實(shí)現(xiàn)新型生物藥物的穩(wěn)健化生產(chǎn)？如何通過上游工藝技術(shù)來提高表達(dá)量并快速進(jìn)入臨床？如何實(shí)現(xiàn)從細(xì)胞系到商業(yè)化生產(chǎn)不同規(guī)模的安全放大及工藝轉(zhuǎn)移？這些問題一直引發(fā)著制藥行業(yè)同仁的深思。對(duì)此，賽多利斯邀請(qǐng)了業(yè)...

【中國化工儀器網(wǎng)名企動(dòng)態(tài)】這里，有國內(nèi)解析法規(guī)檢查要點(diǎn)，有行業(yè)專家論道質(zhì)量提升和風(fēng)險(xiǎn)管理，有大咖分享疫苗工藝改進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，還有一次性使用技術(shù)在疫苗工藝中的經(jīng)典應(yīng)用解析。聚焦疫苗生產(chǎn)質(zhì)量提升與工藝革新，眾多...

【中國化工儀器網(wǎng)名企動(dòng)態(tài)】歐巴涅，2017年4月3日訊——作為生物制藥行業(yè)的供應(yīng)商，SartoriusStedimBiotech于今日從美國MKSInstruments集團(tuán)收購了Umetrics(MK...

賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech)是的生物制藥行業(yè)設(shè)備和服務(wù)的供應(yīng)商，為生物制藥的開發(fā)與生產(chǎn)提供安全、及時(shí)、經(jīng)濟(jì)的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應(yīng)商，賽多利斯斯泰帝提...

隨著2015版中國藥典的實(shí)施以及病原微生物對(duì)人類健康的影響，制藥企業(yè)越來越重視藥品的無菌檢查。為了讓無菌檢查能夠zui大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況，避免出現(xiàn)假陰性或者假陽性，制藥企業(yè)需要關(guān)注實(shí)驗(yàn)流程...

2017年4月10日，賽多利斯攜手華東理工大學(xué)于其徐匯校區(qū)，隆重舉辦了雛鷹培養(yǎng)計(jì)劃的簽約暨啟動(dòng)儀式?，F(xiàn)場吸引了近百位生物工程學(xué)院的學(xué)生及教師代表，共同見證這一校企合作的新模式。在儀式上，賽多利斯生物工...

伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，201...

賽多利斯中國將于2017年4月19-21日參加第53屆（2017年春季）全國制藥機(jī)械博覽會(huì)暨中國制藥機(jī)械博覽會(huì)（CIPMChina2017），展位號(hào)：館S2-29。屆時(shí)，我們將展示無菌工藝及實(shí)驗(yàn)室完整...

誠邀注冊(cè)疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇（EDM）蓄勢待發(fā)—（題目）疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇登陸長春2017年5月11日中國*長春中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會(huì)聯(lián)合賽多利斯攜“疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論...

017年3月29日和31日，無菌藥品生產(chǎn)與放行交流會(huì)分別在北京和上海順利落下帷幕，這次兩地交流會(huì)共吸引了來自制藥企業(yè)近300位專家代表參加。北京站上海站蒲公英制藥技術(shù)論壇代表夏赟女士和賽多利斯盧莉瓊總...

兌換大禮，不開玩笑——真假對(duì)錯(cuò)大考驗(yàn)世事多紛擾，慧眼少不了。又到愚人節(jié)，當(dāng)心小玩笑。輕松歡樂的愚人節(jié)到了，冰雪聰明、足智多謀的您有沒有看穿同事、朋友的小玩笑呢？今天，小編也為您準(zhǔn)備了輕松快樂的真假對(duì)錯(cuò)...