使用胰酶消化或細(xì)胞刮刀分離貼壁細(xì)胞，可影響細(xì)胞表面蛋白的表達(dá)，并損害細(xì)胞健康、降低細(xì)胞活力。

CellDETACHTM溫敏培養(yǎng)表面是一層特殊的、均一的溫度敏感性的納米聚合物涂層，當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，即可實(shí)現(xiàn)貼壁細(xì)胞的非酶收獲。這種相對(duì)溫和的處理方式，避免了細(xì)胞受蛋白酶或刮刀的損傷，很大程度的保持了細(xì)胞的活性和細(xì)胞表面受體和抗原的完整性，從而輕松實(shí)現(xiàn)細(xì)胞收獲時(shí)無損傷及可連續(xù)多次重復(fù)傳代培養(yǎng)等

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

CellDETACHTM溫敏培養(yǎng)表面，由潔特生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)專為細(xì)胞傳代、單細(xì)胞分析和細(xì)胞移植等研究而設(shè)計(jì)，旨在幫助實(shí)驗(yàn)者收獲細(xì)胞單片，建立由正常細(xì)胞結(jié)合和細(xì)胞外基質(zhì)連接的3D組織模型，簡(jiǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程技術(shù)，最小化實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間。

u 榮獲國(guó)家發(fā)明技術(shù)（ZL201510780506.3）

u 只需通過降低溫度即可誘導(dǎo)細(xì)胞脫落，簡(jiǎn)單、快速、易操作

u 無需胰酶消化：更好的保持細(xì)胞表面蛋白和標(biāo)記物的完整性

u 無需細(xì)胞刮刀：避免細(xì)胞機(jī)械損傷，保證細(xì)胞高活性

u 優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)流程和組織工程技術(shù)

應(yīng)用范圍

CellDETACHTM溫敏培養(yǎng)表面，適用于大多數(shù)貼壁型細(xì)胞的體外培養(yǎng)，如干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、癌細(xì)胞等，是無損傷細(xì)胞收獲的理想選擇。可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)、細(xì)胞治療、3D組織建模、細(xì)胞外基質(zhì)研究等領(lǐng)域。

使用說明

體外細(xì)胞培養(yǎng)

? 溫度在32℃以上時(shí)，CellDETACHTM溫敏培養(yǎng)表面的溫敏聚合物涂層為高分子卷縮狀態(tài)，表現(xiàn)為輕度疏水性，因此，將培養(yǎng)介質(zhì)和產(chǎn)品先預(yù)熱到37℃，更有利于細(xì)胞的貼附和生長(zhǎng)。

? 溫度在32℃以下時(shí)，表面的溫敏聚合物涂層為高分子伸直狀態(tài)，將結(jié)合水分子并膨脹，表現(xiàn)為親水性，將有利于貼壁細(xì)胞的脫落，當(dāng)溫度下降到4℃時(shí)，脫落效率佳。

? 溫敏培養(yǎng)表面的溫度下降到32℃以下時(shí)，過多的擾動(dòng)可能會(huì)造成細(xì)胞脫落，因此在細(xì)胞培養(yǎng)過程中拍照觀察時(shí)，請(qǐng)勿過多延遲時(shí)間。

細(xì)胞收獲

? 細(xì)胞增殖到匯合度大于80%時(shí)收獲最佳。

? 細(xì)胞收獲時(shí)，將環(huán)境溫度降到4℃時(shí)更有利于降溫處理及細(xì)胞的脫落（如將溫敏產(chǎn)品置于4℃的無菌、低溫恒溫箱中，或?qū)⑴囵B(yǎng)介質(zhì)更換為4℃）。

? 當(dāng)溫敏培養(yǎng)表面溫度降到4℃時(shí)，保持20～30分鐘，再用吸管（培養(yǎng)皿）、移液管或電動(dòng)移液器（600ml培養(yǎng)瓶）吸取溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行吹打，促使細(xì)胞脫落。在吹打過程可看到細(xì)胞成片從溫敏培養(yǎng)表面脫落。

? 細(xì)胞的溫敏脫落能力取決于細(xì)胞的類型，貼壁能力較強(qiáng)的細(xì)胞可能需要多次吹打。（通常用0.25%新鮮胰酶在37℃消化時(shí)間超過3分鐘，視細(xì)胞貼壁能力較強(qiáng)）

存儲(chǔ)和運(yùn)輸

本產(chǎn)品不宜長(zhǎng)時(shí)間接受陽光直射或暴曬，室溫存儲(chǔ)和運(yùn)輸即可。

保質(zhì)期：一年  

細(xì)胞培養(yǎng)皿, 無菌

細(xì)胞培養(yǎng)瓶，無菌

CEllDETACHTM 溫敏細(xì)胞表面器只用于科學(xué)研究，僅一次性使用

使用L929細(xì)胞在37℃、5%CO2培養(yǎng)48小時(shí)，細(xì)胞匯合率＞80%時(shí)收獲

在4℃環(huán)境保持15-20min后吹打的圖片，細(xì)胞脫落率＞80%-90%