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2013年，我們剛剛誕生，經(jīng)歷了很多坎坷和波折，盡管我們遇到重重困難，但是我們已經(jīng)擁有強(qiáng)勁的生命力，再強(qiáng)的石塊也阻擋不了我們破土而出的力量，我們不僅要堅(jiān)強(qiáng)的誕出，而且要在這風(fēng)起云涌的經(jīng)濟(jì)大潮下，乘風(fēng)破浪，勇往直前，走出屬于我們自己的生命之路。在【詳細(xì)】

2013個(gè)體化用藥前沿研討會(huì)于11月27日~28日在上海召開，并隆重閉幕，上?；偕锟萍加邢薰緫?yīng)邀參加此次盛會(huì)。隨著藥物研發(fā)和對(duì)疾病認(rèn)知的深入，尤其是隨著各類組學(xué)的發(fā)展，以及新型檢測技術(shù)的出現(xiàn)，個(gè)體化治療日益成為臨床爭議的焦點(diǎn)，基于biomarker-drive【詳細(xì)】

上?；偕镪U述實(shí)時(shí)定量PCR的原理及探測化學(xué)物質(zhì)實(shí)時(shí)定量PCR原理對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行可重復(fù)性的定量長期以來一直是科學(xué)家和研究者的目標(biāo)。傳統(tǒng)的方法需要對(duì)終產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分析。這種方法可以確定目的產(chǎn)物和競爭產(chǎn)物的大小，估算純度，計(jì)算條帶強(qiáng)度。然而，所【詳細(xì)】

上?；贋槟馕鯮NAi抗干擾檢測一．RNAi的發(fā)現(xiàn)早在1990年進(jìn)行轉(zhuǎn)基因植物有關(guān)研究時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),將全長或部分基因?qū)胫参锛?xì)胞后某些內(nèi)源性基因不能表達(dá),但這些基因的轉(zhuǎn)錄并無任何影響,并將這種現(xiàn)象稱為基因轉(zhuǎn)錄后沉默（posttranscriptionalgenesilencing,PTGS）【詳細(xì)】