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詳細(xì)摘要：美國Axygen的耗材產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中，是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

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詳細(xì)摘要：亞克隆的基本過程包括：（1）目的DNA條帶和載體的制備；（2）目的DNA條帶和載體的連接；（3）連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；（4）重組子篩選。

詳細(xì)摘要：DNA抽提和純化主要是CTAB方法，其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。

詳細(xì)摘要：DNA甲基化是Z早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。

詳細(xì)摘要：RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，Z終獲得高純RNA產(chǎn)物的過程。 由于RNA樣品易受環(huán)境因素特別是RNA酶的影響而降解，提取高質(zhì)量的RNA樣品在生命科研中具有相

詳細(xì)摘要：熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用;實(shí)時(shí)熒光定量PCR：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基