鋼研納克檢測(cè)技術(shù)有限公司等離子體原子發(fā)射光譜儀優(yōu)點(diǎn)：　
 　1. 多元素同時(shí)檢出能力。可同時(shí)檢測(cè)一個(gè)樣品中的多種元素。一個(gè)樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，可以進(jìn)行分別檢測(cè)而同時(shí)測(cè)定多種元素。
　 2. 分析速度快。試樣多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時(shí)還可多元素同時(shí)測(cè)定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內(nèi)同時(shí)作幾十個(gè)元素的定量測(cè)定?！　?nbsp;    3. 選擇性好。由于光譜的特征性強(qiáng)，所以對(duì)于一些化學(xué)性質(zhì)極相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難，而對(duì)AES來說是毫無困難之舉。
　4. 檢出限低。一般可達(dá)0.1～1ug·g－1，值可達(dá)10－8～10－9g。用電感耦合等離子體（ICP）新光源，檢出限可低至 數(shù)量級(jí)。
　5. 用ICP光源時(shí)，準(zhǔn)確度高，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍寬，可達(dá)4～6個(gè)數(shù)量級(jí)。可同時(shí)測(cè)定高、中、低含量的不同元素。因此ICP－AES已廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域之中?！　?. 樣品消耗少，適于整批樣品的多組分測(cè)定，尤其是定性分析更顯示出*的優(yōu)勢(shì)。
　　
  等離子體原子發(fā)射光譜儀缺點(diǎn)：　
　1. 在經(jīng)典分析中，影響譜線強(qiáng)度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對(duì)標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求較高?！?br />　2. 含量（濃度）較大時(shí)，準(zhǔn)確度較差?！?br />　3. 只能用于元素分析，不能進(jìn)行結(jié)構(gòu)、形態(tài)的測(cè)定?！?br />　4. 大多數(shù)非金屬元素難以得到靈敏的光譜線。 因?yàn)楣ぷ鲿r(shí)需要消耗大量Ar氣，所以運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高。因目前的儀器價(jià)格尚比較高，所以前期投入比較大。ICP 發(fā)射光譜法如果不與其他技術(shù)聯(lián)用，它測(cè)出的只是樣品中元素的總量，不能進(jìn)行價(jià)態(tài)分析。
　　等離子體原子發(fā)射光譜儀發(fā)射光譜法主要是通過熱激發(fā)來獲得特征輻射的，因?yàn)榉治鑫镌涌梢员患ぐl(fā)至各個(gè)激發(fā)態(tài)能級(jí)，所以在原子光譜中發(fā)射光譜的譜線zui為復(fù)雜，光譜干擾非常嚴(yán)重。ICP發(fā)射光譜法與采用經(jīng)典光源的發(fā)射光譜法相比，因?yàn)橹桓淖兞思ぐl(fā)光源，提高的只是光源的分析性能，所以光譜干擾的問題依然存在，并且沒有得到任何改善。因此在進(jìn)行定量分析時(shí)往往必須考慮光譜干擾的問題，需要選擇適當(dāng)?shù)男Ｕ椒?。發(fā)射光譜譜線多是形成光譜干擾的主要原因，但同時(shí)它也為我們提供了豐富的信息，讓我們有了更多的選擇余地，這也是其定性分析之所以準(zhǔn)確可靠的原因所在。當(dāng)我們進(jìn)行定量分析時(shí)，如果我們選用的分析靈敏線被與其他譜線發(fā)生了重疊干擾，這時(shí)我們就可以重新選擇沒有被干擾的譜線。特別值得一提的是現(xiàn)在很多的商品儀器已經(jīng)采用了中階梯光柵的二維色散方式，使光的色散率和譜線的分辨率得到了明顯的提高，這無疑又為我們選擇分析線創(chuàng)造了更好的條件。