目前CD27藥物主要為激動劑蛋白，通過激活CD27，募集效應細胞和靶向免疫調節(jié)受體，促進細胞毒性T細胞反應，殺傷腫瘤細胞，并且可與其他腫瘤免疫藥物聯(lián)合使用。目前尚無CD27藥物上市，研發(fā)進度較快的是Celldex公司Varlilumab和Aduro公司MK-5890，均處于臨床二期階段。此外，一些臨床前CD27抑制藥物，被研究用于治療自身免疫性疾病。

1. Celldex公司Varlilumab是一種靶向淋巴細胞的激活性CD27全人源化單克隆抗體，誘導抗腫瘤反應，由于CD27受限表達和調節(jié)功能，靶向CD27可能會導致較少的毒性。目前，Varlilumab處于結腸直腸癌，轉移性黑素瘤，卵巢癌，腎細胞癌，頭頸鱗狀細胞癌和成膠質細胞瘤的臨床II期研究。

2. Aduro公司MK-5890是與默克公司共同開發(fā)的抗CD27激動劑，目前正在開展治療非小細胞肺癌（NSCLC）的II期臨床試驗，評估pembrolizumab聯(lián)合MK-5890治療接受過抗PD-L1治療的晚期鱗狀或非鱗狀NSCLC患者的有效性和安全性。