EDG1(S1P1)/CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
| 鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一種多效性溶血磷脂介質(zhì)，作用于 G 蛋白偶聯(lián)的 S1P 受體家 族的 5 個成員，誘導(dǎo)不同的生物反應(yīng)。S1P1、S1P2 和 S1P3 是廣泛表達(dá)的受體亞型，通過 與異源三聚體 G 蛋白的差異偶聯(lián)和下游信號傳導(dǎo)（包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活）， 對細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞遷移、增殖和基因表達(dá)產(chǎn)生不同的調(diào)節(jié)作用。鞘氨醇激酶（SPHK）是 一種催化鞘氨醇磷酸化的酶，其激活可增加細(xì)胞內(nèi)的 S1P 水平。SPHK 抑制劑阻斷 S1P 的 形成，抑制多種因素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖，包括血小板衍生生長因子（PDGF）和 PMA。S1P1 通過調(diào)控淋巴細(xì)胞遷移、血管屏障穩(wěn)態(tài)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化，成為自身免疫病、腫瘤轉(zhuǎn)移 和纖維化疾病的核心治療靶點(diǎn)。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。EDG1(S1P1) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) EDG1(S1P1)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程， 原理見下圖所示。 Figure 1. EDG1(S1P1) CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for EDG1(S1P1) receptor |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF CAMP Assay With EDG1(S1P1) CHO Cells(C25). | |
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