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廣州菲羅門科學儀器有限公司
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AppID:FLM-B220001帕拉米韋手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)-RH250*4.6mm3um（貨號：FMG-AC3-B01-R）流速：0.3mL/min檢測波長：210nm溫度：25℃流動相：詳詢客戶評價：廣州菲羅門的此反相手性柱，解決了此對映異構體在其它正相手性柱中溶解度與靈敏度不好的問題。也解決了其它反相手性柱分離度不夠的問題。圓滿的解決了定量限度和分離度的需求。
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AppID:FLM-C220002氯離子和硼酸根離子的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈:100mM甲酸銨（pH3）:水=60:30:10流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃方法說明：使用ComixsilRP-AX，利用陰離子交換保留硼酸根離子和氯離子，鈉離子由于陽離子排斥作用沒有保留，可以確保硼酸根離子不受干擾?？梢酝ㄟ^調節(jié)緩沖鹽比例來調節(jié)保留，當緩沖鹽濃度降低時
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甜菊糖的HPLC檢測方法：GB8270-2014甜菊糖的HPLC檢測色譜柱：TitankC185µ250*4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU)檢測：UV210nm柱溫：40℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL流動相：乙腈：磷酸鈉緩沖（稱取1.2g磷酸二氫鈉，溶于800mL水中，用磷酸調節(jié)pH至2.6）=30:70甜菊糖的HPLC檢測客戶評價：發(fā)酵蟲草粉是一個比較經典的品種，大多數色譜柱使用超高比例的水相，往往壽命不好。而本方法中更是使用了水相，對比發(fā)現Titank色譜柱峰型及壽命
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唑來膦酸的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：215nm柱溫：40℃樣品配制：2mg/mL水溶解，進樣10uLT/minA（H2O）B（ACN）C（100mMNH4H2PO4，pH2）080101053010601030106010.0180101025801010方法說明：通過ComixsilRP-AX，利用其疏水和陰離子交換保留唑來磷酸，方法相對藥典方法更簡潔?？梢酝ㄟ^調節(jié)有機相比例和
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AppID:FLM-B210024液相柱對未知化合物的手性拆分色譜柱：ChiralINC250*4.6mm5um（貨號：FMG-JY5-I03）流動相：正己烷-異丙醇(0.1%DEA)=5:95流速：0.5mL/min檢測波長：274nm柱溫：35℃稀釋劑：乙醇代號出峰時間理論塔板數拖尾因子分離度峰面積面積百分比化合物222.0320131.3N/A2304.7589.01化合物129.3313381.42.811735.88145.87化合物336.4416720.92.12568.52110
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AppID:FLM-B210022手性液相柱對依折麥布與手性異構體的拆分(2柱串聯)手性色譜柱：ChiralMD(2)-RH5u150*4.6mm2支串聯（貨號：FMF-AC5-B01-R）流動相：反相體系(詳詢銷售代表)柱溫:10℃進樣量：10ul檢測波長：248nm圖譜：本應用來自于國內藥企
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AppID:FLM-B210018菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分方法：自定色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-A01-NFC）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分流動相：咨詢銷售代表流速：0.8mL/min檢測波長：268nm柱溫：35℃進樣量：10uL樣品濃度：8mg/ml稀釋劑：甲醇-水（90:10）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分客戶評價：解決了西格列汀與異構體的拆分問題。本案例及評價來自藥企
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AppID:FLM-C210055乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質譜）方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*3.0mm（貨號：FMD-HAX3-YONU)流動相：乙腈：水：200mM甲酸銨pH3=60:30:10流速：0.5mL/min檢測：ELSD，40℃，Gain8進樣量：5uL乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質譜）
