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恒溫金屬浴采用微電腦控制和半導(dǎo)體制冷技術(shù)制造的一款恒濕儀產(chǎn)品，控濕精度高，制樣平行性好,儀器可配置多種模塊，可廣泛各種分析儀器樣品的保存、各種酶的保存和反應(yīng)、核酸和蛋白質(zhì)的變性處理、PCR反應(yīng)、電泳的...

數(shù)據(jù)的顯示通?？煞譃橐痪S單參數(shù)直方圖（histogramplot）、二維點(diǎn)圖（dotplot）、二維等高圖（contour）和假三維圖（pseudo3D）等。下面簡述zui常用的單參數(shù)直方圖和二維點(diǎn)圖...

JayHaronPh.D.jaydotharonatgmaildotcomBDBiosciences,SanDiego,UnitedStates引用實(shí)驗(yàn)材料和方法從1968年zui早的商品化流式細(xì)胞術(shù)...

細(xì)胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學(xué)污染和生物污染?；瘜W(xué)污染化學(xué)污染是一些對(duì)細(xì)胞有毒性的或?qū)?xì)胞產(chǎn)生刺激的化學(xué)物質(zhì)。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學(xué)試劑和質(zhì)量較差的蒸餾水等?；瘜W(xué)污染中比較引人注...

1.什么是凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)？凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目...

原代細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞株不同，兩者在培養(yǎng)過程中的操作方法也不一樣。下面是原代細(xì)胞操作過程中容易出現(xiàn)的6個(gè)錯(cuò)誤及對(duì)應(yīng)方法1.長時(shí)間水浴解凍因?yàn)樵?xì)胞非常容易受到解凍過程的影響，所以在37℃水浴鍋中解凍時(shí)，...

菌落PCR分析克隆的重組體實(shí)驗(yàn)試劑、試劑盒溴化乙錠Taq延伸PCR添加劑Tween2010%溶液dNTP溶液PCR緩沖液熱穩(wěn)定DNA聚合酶引物儀器、耗材無菌槍頭瓊脂糖凝膠電泳設(shè)備和試劑實(shí)驗(yàn)步驟一、材料...

Strep-tagII磁珠海貍Strep-tagII磁珠可以在生理?xiàng)l件下純化得到使Strep-tag融合蛋白。與其他tag相比，這些溫和的純化參數(shù)能保存蛋白質(zhì)的生物活性，并僅經(jīng)一步層析后即可產(chǎn)出超過9...

GST融合蛋白純化篇1.如何純化GST融合蛋白？2.可純化蛋白種類3.磁珠掛不上目的蛋白以下的處理方案的前提是樣本里面有目的蛋白，如果是包涵體需要變性?？赡芤唬航Y(jié)合條件不對(duì)理想的結(jié)合條件為pH6.5-...

His-tag蛋白純化篇1.蛋白不吸附或親和力低首先確認(rèn)純化前的樣品中是否有目標(biāo)蛋白。（1）有目標(biāo)蛋白，但大量穿透：a、蛋白不含有標(biāo)簽或未能正確表達(dá)解決措施：WesternBlot鑒定目標(biāo)蛋白是否有H...