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一、分離純化的基本原理研究基因的表達(dá)和調(diào)控時(shí)常常要從組織和細(xì)胞中分離和純化RNA。RNA質(zhì)量的高低常常影響cDNA庫(kù)，RT-PCR和NorthernBlot等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的成敗。Trizol是一種新...

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、鞏固紫外--可見(jiàn)分光光度法理論知識(shí)。2、掌握國(guó)產(chǎn)紫外分光光度計(jì)的基本構(gòu)成及使用方法。3、掌握廢水中NO3-—N的紫外分光光度法測(cè)定方法二、概述1、方法原理利用硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)...

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、鞏固原子吸收光譜分析法理論知識(shí)。2、掌握測(cè)汞儀的基本構(gòu)成及使用方法。3、掌握水中汞離子的冷原子吸收測(cè)定方法。二、概述1、方法原理儀器根據(jù)原子吸收光譜分析的原理即汞子對(duì)波長(zhǎng)為253.7n...

1、定義用標(biāo)記的特異性抗體對(duì)組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞原位定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)（...

一、PCR產(chǎn)物的T載體克?。ㄒ唬┲亟MT質(zhì)粒的構(gòu)建一．原理外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA連接酶的作用下，有Mg2+、ATP存...

1975年，Kohler和Milstein發(fā)現(xiàn)將小鼠骨髓瘤細(xì)胞和綿羊紅細(xì)胞免疫的小鼠脾細(xì)胞進(jìn)行融合，形成的雜交細(xì)胞既可產(chǎn)生抗體，又可無(wú)限增殖，從而創(chuàng)立了單克隆抗體雜交瘤技術(shù)。這一技術(shù)上的突破不僅為醫(yī)學(xué)...

蛋白質(zhì)的磷酸化修飾是生物體內(nèi)重要的共價(jià)修飾方式之一。蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化這一可逆過(guò)程幾乎調(diào)節(jié)著包括細(xì)胞的增殖、發(fā)育、分化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、神經(jīng)活動(dòng)、肌肉收縮及腫瘤發(fā)生等過(guò)程在內(nèi)的所有生命活動(dòng)。...

1、DNA的缺口平移法缺口平移是一種快速、簡(jiǎn)便、成本相對(duì)較低以及生產(chǎn)高比活性均一標(biāo)記DNA的方法。該技術(shù)可以制備序列特異的探針。當(dāng)使用重組質(zhì)粒探針時(shí)，雖然任何形式的雙鏈DNA都可以進(jìn)行缺口平移標(biāo)記。但...

一、GST融合蛋白GST（谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶）能特異的與谷胱甘肽結(jié)合，表現(xiàn)為酶和底物的作用原理，利用這個(gè)原理，將GST做成標(biāo)簽表達(dá)出融合蛋白，與帶谷胱甘肽配基的親和介質(zhì)特異性結(jié)合，從而純化出目標(biāo)蛋白，GS...

1、技術(shù)原理首先通過(guò)PCR擴(kuò)增含有SNP的基因[1]組片段，然后通過(guò)序列特異性引物實(shí)現(xiàn)單堿基延伸，隨后樣品分析物與芯片基質(zhì)共結(jié)晶后在真空管中受瞬時(shí)納秒(10-9s)強(qiáng)激光激發(fā)。核酸分子因此解吸附成為單...