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電位滴定法具體是怎么樣的一個工作過程
閱讀：1916 發(fā)布時間：2021-7-12
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準(zhǔn)確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達(dá)終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。
使用不同的指示電極，電位滴定法可以進行酸堿滴定，氧化還原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸堿滴定時使用PH玻璃電極為指示電極，在氧化還原滴定中，可以從鉑電極作指示電極。在配合滴定中，若用EDTA作滴定劑，可以用汞電極作指示電極，在沉淀滴定中，若用硝酸銀滴定鹵素離子，可以用銀電極作指示電極。在滴定過程中，隨著滴定劑的不斷加入，電極電位E不斷發(fā)生變化，電極電位發(fā)生突躍時，說明滴定到達(dá)終點。用微分曲線比普通滴定曲線更容易確定滴定終點。
萬通電位滴定儀應(yīng)用領(lǐng)域 ：
1.酸堿滴定，例如：草酸（水相/非水相）含量
2.氧化還原滴定，例如：碘值、鐵（II）含量
3.沉淀滴定，例如：氯化物含量
4.絡(luò)合滴定，例如：鈣含量
5.光度滴定，用523 nm或610 nm波長測
6.用極化電極（Ipol，Upol）滴定