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研究確定造成癌癥的“罪魁禍?zhǔn)住?,?yīng)對療法進(jìn)入試驗階段

時間:2017-5-19閱讀:1143
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zui近一項通過分析48000份固體腫瘤樣本的研究找到了癌癥的致病機制,身體中用來防止DNA突變的修復(fù)機制出現(xiàn)故障就是造成癌癥的罪魁禍?zhǔn)?。DNA修復(fù)故障,也稱為同源重組故障或HRD,來自喬治敦綜合癌癥中心的研究人員表示,很多種類型癌癥研究中都出現(xiàn)HRD,其中包括,前列腺癌,乳腺癌,宮頸癌,子宮內(nèi)膜癌以及更致命的兩個類型:卵巢癌和神經(jīng)膠質(zhì)瘤。

研究人員表示:“我們已知BRCA突變患者是乳腺癌的高危人群,除此之外胰腺癌,卵巢癌,前列腺癌和其他癌癥的患癌風(fēng)險也更高。隨著時間的推移,研究發(fā)現(xiàn)BRCA在DNA損傷修復(fù)過程中起著非常重要的作用。但是BRCA只是同源重組過程中的眾多基因之一。”

“我們正在進(jìn)行的同源重組研究中,將確定其他基因,有的會推進(jìn)治療結(jié)果,也有的相反,確定以及利用這些基因?qū)蟠筇岣甙┌Y的治療效果。”

在此次研究中,科學(xué)家分析對比了48000多份,來自20種不同種類實體腫瘤的樣本,包括膀胱,乳腺癌,宮頸癌,肝癌和膽管,直腸癌,子宮內(nèi)膜癌,胃食管,頭部和頸部癌癥,腎癌,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,肺癌,卵巢癌,胰腺癌,前列腺癌,肉瘤,甲狀腺癌,胃腸道間質(zhì)瘤,膠質(zhì)瘤,黑色素瘤等等。由于HRD造成變異比例zui高的為子宮內(nèi)膜癌,神經(jīng)膠質(zhì)瘤和卵巢癌。

研究人員表示:“我們還不知道這些突變的臨床影響,但是目前,我們正在試驗抑制腫瘤的DNA修復(fù)酶對HDR所致癌癥的臨床作用。”

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