zui近一項通過分析48000份固體腫瘤樣本的研究找到了癌癥的致病機制，身體中用來防止DNA突變的修復(fù)機制出現(xiàn)故障就是造成癌癥的罪魁禍?zhǔn)?。DNA修復(fù)故障，也稱為同源重組故障或HRD，來自喬治敦綜合癌癥中心的研究人員表示，很多種類型癌癥研究中都出現(xiàn)HRD，其中包括，前列腺癌，乳腺癌，宮頸癌，子宮內(nèi)膜癌以及更致命的兩個類型：卵巢癌和神經(jīng)膠質(zhì)瘤。

研究人員表示：“我們已知BRCA突變患者是乳腺癌的高危人群，除此之外胰腺癌，卵巢癌，前列腺癌和其他癌癥的患癌風(fēng)險也更高。隨著時間的推移，研究發(fā)現(xiàn)BRCA在DNA損傷修復(fù)過程中起著非常重要的作用。但是BRCA只是同源重組過程中的眾多基因之一。”

“我們正在進(jìn)行的同源重組研究中，將確定其他基因，有的會推進(jìn)治療結(jié)果，也有的相反，確定以及利用這些基因?qū)蟠筇岣甙┌Y的治療效果。”

在此次研究中，科學(xué)家分析對比了48000多份，來自20種不同種類實體腫瘤的樣本，包括膀胱，乳腺癌，宮頸癌，肝癌和膽管，直腸癌，子宮內(nèi)膜癌，胃食管，頭部和頸部癌癥，腎癌，神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，肺癌，卵巢癌，胰腺癌，前列腺癌，肉瘤，甲狀腺癌，胃腸道間質(zhì)瘤，膠質(zhì)瘤，黑色素瘤等等。由于HRD造成變異比例zui高的為子宮內(nèi)膜癌，神經(jīng)膠質(zhì)瘤和卵巢癌。

研究人員表示：“我們還不知道這些突變的臨床影響，但是目前，我們正在試驗抑制腫瘤的DNA修復(fù)酶對HDR所致癌癥的臨床作用。”