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GenomONE^®-Neo EX 仙臺病毒包膜轉(zhuǎn)染試劑

可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白轉(zhuǎn)染！

◆原理

　　待轉(zhuǎn)移的分子（如DNA，蛋白，Antisense Oligonucleotide, siRNA等）與HVJ-Envelope (HVJ-E) 混合后，形成了HVJ-E載體。利用病毒衣殼蛋白的侵染能力，在融合蛋白(F)的作用下，直接與細(xì)胞融合，將分子轉(zhuǎn)入目標(biāo)細(xì)胞或組織。

　　*　HVJ-E：Hemagglutinating Virus of Japan Envelope。

　　** 現(xiàn)已有200多篇文獻(xiàn)使用該試劑盒，如需樣本案例，請向我司索取。

◆優(yōu)點(diǎn)、特色

      目前市面上少有的轉(zhuǎn)染試劑盒，可用于細(xì)胞、組織和活體動物?？捎糜冢?

siRNA
      少量siRNA也可高效發(fā)揮敲除作用，無需化學(xué)修飾siRNA，高表達(dá)量。
 

DNA
      無論序列長短、線性或環(huán)狀均可
 

Oligonucleotides
      DNA、RNA
 

蛋白
      保持酶和抗體的功能性與特異性
 

體內(nèi)轉(zhuǎn)染 !!
      大量操作和文獻(xiàn)引用證明HVJ-E載體可直接將目標(biāo)分子轉(zhuǎn)移到活體動物產(chǎn)生作用。
 

高通量篩選
      可同時轉(zhuǎn)染多種分子

1.　運(yùn)用范圍廣
     GenomONE HVJ-E載體試劑盒可將多種分子（質(zhì)粒DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗體等）轉(zhuǎn)進(jìn)培養(yǎng)細(xì)胞（貼壁和非貼壁細(xì)胞）和組織。也可用于敏感原代細(xì)胞和 活體動物轉(zhuǎn)染。每種領(lǐng)域的GenomONE^®-Neo EX運(yùn)用情況，均有大量文獻(xiàn)報(bào)道。（如需文獻(xiàn)列表，請向我司索取）

2.　安全性
     與陽離子脂質(zhì)體不同，GenomONE^®-Neo EX是通過膜融合作用將分子導(dǎo)入細(xì)胞，而脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的內(nèi)吞作用可能造成轉(zhuǎn)染分子經(jīng)溶酶體作用而降解。GenomONE^®-Neo EX內(nèi)含*滅活的HVJ病毒顆粒，其具有侵染力而無潛在增殖能力，使用非常安全，無需特殊的防護(hù)措施    

3.　方便簡單
     GenomONE 即開即用，試劑盒內(nèi)包含了操作中主要使用的HVJ-E凍干粉和各種輔助試劑      

◆案例、應(yīng)用

　　GenomONE^®-Neo EX和傳統(tǒng)的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和電穿孔法相比，有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的細(xì)胞毒性，可更有效的發(fā)揮siRNA的knock-down作用。

■ in vivo

【大鼠頜下腺逆行注射siRNA】

　　Ca²⁺-dependent Cl channel protein (rCLCA)表達(dá)的特異性抑制。

免疫染色

　　　non-injection side     　　　　　　　rCLCA siRNA-injection side

　　rCLCA siRNA（2 nmol）和GenomONE-Neo（2AU）混合后，以逆行注射的方式注入大鼠頜下腺。四十八小時后，用免疫染色檢驗(yàn)siRNA注射對氯離子通道蛋白表達(dá)的抑制作用。
　　ST：紋狀管，G：顆粒曲管，A：腺泡

　　【相關(guān)文獻(xiàn)】

　　K. Ishibashi et al., J. Dent. Res., 85(12), 1101-1105 (2006).

■ in vitro

【難轉(zhuǎn)染細(xì)胞——U937細(xì)胞RNAi】

　　總所周知，用脂質(zhì)體和電轉(zhuǎn)的方法將siRNA轉(zhuǎn)到U937人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞中非常困難，但我們通過實(shí)驗(yàn)證明，siRNA與GenomONE-Neo結(jié)合后轉(zhuǎn)染該細(xì)胞，其knock-down效率可達(dá)85%以上。

♦ U937細(xì)胞經(jīng)siRNA轉(zhuǎn)染72小時后收集，用RT-PCR和WB分別檢測mRNA和蛋白量的變化情況。

Real-time PCR　　　　　　　　　　　　            　Western blotting

　　左圖：轉(zhuǎn)染Cathepsin G的特異性siRNA后，其對應(yīng)的mRNA減少到14%

　　右圖：轉(zhuǎn)染Cathepsin G的特異性siRNA后，其蛋白水平減少到15%

　【相關(guān)文獻(xiàn)】 
　　Y. Tsuchiya et al, Free Radical Biology & Medicine, 43, 1604-1615 (2007).

◆試劑盒組成

◆產(chǎn)品列表