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模擬蒸餾儀的實(shí)際應(yīng)用解讀
閱讀：1028 發(fā)布時(shí)間：2020-5-26
模擬蒸餾儀按原油色譜模擬蒸餾原理，應(yīng)在油樣品中加內(nèi)標(biāo)（C14-C17混合物），內(nèi)標(biāo)量以樣品中的輕餾份含量而定，一般可在15-20%。這類(lèi)樣品一般都比較黏稠，加入內(nèi)標(biāo)后，應(yīng)該用CS2加以稀釋并充分振動(dòng)，混和均勻后才能進(jìn)樣。在保證有較好的流動(dòng)性的前題下盡量少加CS2，一般可在1:1左右。
原油樣品沸程很寬，既含低碳組分，又含沸點(diǎn)很高的餾分。像重油樣品那樣，既使在很高的柱溫下，原油中的重質(zhì)餾分不可能*由色譜柱流出（留在柱口，柱中或裂解。為了測(cè)定一個(gè)原油樣品的色譜模擬蒸餾，也應(yīng)在樣品中加內(nèi)標(biāo)。與重油不同，原油樣品的色譜圖從開(kāi)始到結(jié)尾，都被色譜峰所佔(zhàn)據(jù)，沒(méi)有空白位置添加內(nèi)標(biāo)組分。為此測(cè)定一個(gè)原油樣品的色譜模擬蒸餾需要兩次進(jìn)樣：一次原油樣品本身。另一次原油樣品加內(nèi)標(biāo)。儀器的軟件可計(jì)算出在625℃前沸點(diǎn)分布報(bào)告。
色譜模擬蒸餾方法是用具有一定分離度的非極性色譜柱，在線性程序升溫條件下測(cè)定已知正構(gòu)烷烴混合物組分的保留時(shí)間。然后在相同的色譜條件下，將試樣按組分沸點(diǎn)次序分離，同時(shí)進(jìn)行切片積分，獲得對(duì)應(yīng)的累加面積，以及相應(yīng)的保留時(shí)間。經(jīng)過(guò)溫度－時(shí)間的內(nèi)插校正，就可以得到對(duì)應(yīng)于百分收率的溫度，即餾程。其中，累加面積百分?jǐn)?shù)即收率，因烴類(lèi)的相對(duì)重量校正因子近似于1，故可認(rèn)為即是試樣的質(zhì)量百分含量[%(m/m)]。并且，根據(jù)質(zhì)量百分含量，通過(guò)相應(yīng)的計(jì)算可以得到與ASTM D86方法具有可比性的體積百分含量餾程結(jié)果。