實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要場(chǎng)所，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性是實(shí)驗(yàn)室核心競(jìng)爭(zhēng)力的體現(xiàn)。而在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的獲取過(guò)程中，瓶皿的清洗是至關(guān)重要的一環(huán)。本文將為大家介紹GMP實(shí)驗(yàn)室瓶皿清洗的要求，保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有效性。

1. 清洗前準(zhǔn)備
在進(jìn)行瓶皿清洗前，必須有單獨(dú)的清洗工作室，確保清洗過(guò)程中無(wú)外部污染。同時(shí)，清洗設(shè)備也需要進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備運(yùn)行正常。

2. 清洗方法
GMP實(shí)驗(yàn)室瓶皿清洗的方法一般采用機(jī)械清洗和手工清洗相結(jié)合的方式。對(duì)于各種瓶皿，根據(jù)其形狀和材質(zhì)，采用不同的清洗方法和清洗劑。同時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇不同的清洗級(jí)別，確保清洗效果符合要求。

3. 清洗劑選擇
清洗劑應(yīng)根據(jù)瓶皿的材質(zhì)、形狀和清洗級(jí)別進(jìn)行選擇，且必須符合GMP規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，清洗劑的濃度和使用方法也需按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行操作，確保清洗效果和使用安全。

4. 清洗質(zhì)量控制
瓶皿清洗完畢后，必須進(jìn)行清洗效果檢測(cè)，確保清洗質(zhì)量符合要求。同時(shí)，還需對(duì)清洗過(guò)程進(jìn)行記錄和追蹤，確保清洗質(zhì)量可追溯和控制。

在GMP實(shí)驗(yàn)室中，瓶皿清洗是非常重要的環(huán)節(jié)，不僅涉及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，還關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。因此，我們應(yīng)該高度重視瓶皿清洗的質(zhì)量控制，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生。

喜瓶者GMP專(zhuān)用清洗機(jī)，專(zhuān)為GMP要求的企業(yè)提供清洗助力，采用穿墻室雙開(kāi)門(mén)的方式，區(qū)分污染區(qū)與潔凈區(qū)，潔凈區(qū)無(wú)污染傳遞， 雙門(mén)有關(guān)聯(lián)裝置，兩側(cè)門(mén)不能同時(shí)打開(kāi)，避免交叉污染，

適應(yīng)范圍：制藥級(jí)GMP清洗機(jī)用于生物技術(shù)和制藥制造過(guò)程中使用的各種器皿、 器具、器械的可驗(yàn)證性清洗和干燥；標(biāo)準(zhǔn)清洗架和定制架服務(wù)， 滿足多樣化高標(biāo)準(zhǔn)的清洗需求，根據(jù)客戶(hù)需求提供產(chǎn)品選型、 安裝調(diào)試、驗(yàn)證支持、FAT、人員培訓(xùn)等全套解決方案。

產(chǎn)品性能 ：

1、斷電記憶功能：當(dāng)出現(xiàn)斷電等現(xiàn)象，系統(tǒng)自動(dòng)保護(hù)，記錄清洗數(shù)據(jù)，當(dāng)電力恢復(fù)時(shí)，繼續(xù)程序繼續(xù)步驟，繼續(xù)開(kāi)始清洗

2、數(shù)據(jù)追溯打印功能，喜瓶者GMP清洗機(jī)內(nèi)置大容量存儲(chǔ)卡，可記錄10萬(wàn)條以上清洗數(shù)據(jù)，可加裝打印機(jī)功能，實(shí)時(shí)打印清洗數(shù)據(jù)

3、內(nèi)腔壓模成型：內(nèi)腔采用316L不銹鋼材質(zhì)，壓模成型設(shè)計(jì)，無(wú)焊接點(diǎn)，符合GMP清洗要求

4、hepa過(guò)濾器:搭載hepa過(guò)濾棉系統(tǒng)，保障烘干時(shí)空氣純度。