此產品僅用于科研！

本品用于分離人外周血淋巴細胞，內毒素<0.5EU 科研級

人外周血淋巴細胞分離液說明書

【包裝規(guī)格】 200ml/瓶

【貨號】 LTS1077

【實驗前準備】 A． 適用儀器 zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。 首先根據(jù)樣本量大小，分以下幾種情況：

一、 使用 15ml 離心管時： 情況 A：血液樣本量小于 3ml 時，實驗方法如下：

1. 取一支 15ml 離心管，加入 3ml 分離液。

2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到zui分離效果）。

3. 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。

4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向所得離心管中加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。

5. 250g，離心 10min。

6. 棄上清。

7. 用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

8. 250g，離心 10min。

9. 重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

情況 B：血液樣本量為 3-6ml 時，實驗方法如下：

1. 取一支 15ml 離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。

2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，450-650g，離心 20-30min（注：根據(jù)血 液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件 需客戶自行摸索，以達到zui分離效果，但zui大離心力不超過 1200g）。

3. 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。

4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向所得離心管中 加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。

5. 250g，離心 10min。

6. 棄上清。

7. 用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

8. 250g，離心 10min。

9. 重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

二、 使用 50ml 離心管時：

情況 A：血液樣本量為 6-10ml 時，實驗方法如下：

1. 取一支 50ml 離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。

2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-950g，離心 20-30min（注：根據(jù)血 液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件 需客戶自行摸索，以達到zui分離效果，但zui大離心力不超過 1200g）。

3. 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。

4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向所得離心管中 加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。

5. 250g，離心 10min。

6. 棄上清。

7. 用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

8. 250g，離心 10min。

9. 重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

情況 B：血液樣本量為 10-20ml 時，實驗方法如下：

1. 取一支 50ml 離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。

2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-1100g，離心 20-30min（注：根據(jù) 血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條 件需客戶自行摸索，以達到zui分離效果，但zui大離心力不超過 1200g）。

3. 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。

4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向所得離心管中 加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。

5. 250g，離心 10min。

6. 棄上清。

7. 用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

8. 250g，離心 10min。

9. 重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

【注意事項】 1. 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結果， 在取血 2h 內進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

2. 本實驗不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離 心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會變成毛面，影響細胞分離效果。

3. 吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒 細胞數(shù)量增加。

4. 吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。

5. 如所實驗后細胞得率或活性過低，請?zhí)旖驗笠詫で髱椭?，具體 詳見下方生產企業(yè)信息。

6. 當血液樣本粘度過高需稀釋時，*稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產品編號： 2010C1119）1:1 稀釋混勻備用。注：不當?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚浴Ｈ缪簶?/SPAN> 本經過稀釋則分離過程中需適當降低離心力和離心時間。

【儲存條件及有效期】 18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟 封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結晶，影響分離效果。