空壓機活性氧化鋁球分子篩干燥劑常用型號；3mm-5mm 6mm-8mm 3A 4A 5A 13X 10A 13A 以正硅酸乙酯（TEOS）為硅源,甘油為輔助劑,在水熱條件下組成HZSM-5分子篩。調(diào)查甘油添加量、晶化時刻對HZSM-5分子篩的晶粒尺寸、相對結(jié)晶度和酸性等性質(zhì)及其甲烷無氧芳構(gòu)化催化功能的影響。利用X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、氨程序升溫脫附（NH3-TPD）等分析手段對不同條件組成的HZSM-5分子篩樣品進(jìn)行表征。結(jié)果表明,在添加一定量的甘油輔助劑的條件下,通過調(diào)控晶化時刻,能夠進(jìn)步HZSM-5分子篩的相對結(jié)晶度,在一定程度上抑制無定型SiO2的產(chǎn)生,增加其酸量。在甲烷無氧芳構(gòu)化反響中,甘油輔助組成的HZSM-5分子篩催化劑表現(xiàn)出的催化功能,與未添加甘油組成的HZSM-5分子篩催化劑相比,甲烷轉(zhuǎn)化率、苯選擇性和芳烴選擇性均有較大進(jìn)步,且具有較強的穩(wěn)定性與容炭能力。 通過干膠轉(zhuǎn)化法制備了整體式Na Y分子篩,選用XRD、SEM及XRF分析表征原料及產(chǎn)品,系統(tǒng)調(diào)查了組成系統(tǒng)的n（SiO2）/n（Al2O3）、n（Na2O）/n（SiO2）、水量、晶化溫度和晶化時刻對整體式Na Y分子篩制備的影響。結(jié)果表明,組成系統(tǒng)n（SiO2）/n（Al2O3）=7.5時,骨架硅鋁比（二氧化硅與氧化鋁物質(zhì)的量比）大為6.12;n（Na2O）/n（SiO2）逐步增大,整體式Na Y分子篩結(jié)晶度逐步升高,當(dāng)n（Na2O）/n（SiO2）增至0.35時,會導(dǎo)致P型分子篩的生成;晶化溫度從90℃逐步增至120℃時,整體式Na Y分子篩結(jié)晶度也隨之升高;在110℃下晶化20 h,產(chǎn)品的結(jié)晶度達(dá)到98%并趨于穩(wěn)定。干膠轉(zhuǎn)化制備整體式Na Y分子篩有必要有水的參與,n（H2O）/n（SiO2）為4.2左右對反響物的成型及整體式Na Y分子篩的晶化較為適合。?