醫(yī)藥研發(fā)60-200目分離樹(shù)脂；D101大孔樹(shù)脂，AB-8分離樹(shù)脂，脫色樹(shù)脂，脫鹽樹(shù)脂，黃酮類(lèi)提取樹(shù)脂，生物堿分離樹(shù)脂，有機(jī)物提取分離樹(shù)脂，中藥提取樹(shù)脂，酚類(lèi)吸附樹(shù)脂，黃酮類(lèi)化合物的分離純化工藝,并對(duì)純化后的總黃酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定及抗炎活性研究,旨在為俄色葉的利用與開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。在利用12種不同極性的大孔吸附樹(shù)脂對(duì)俄色葉總黃酮進(jìn)行分離純化,對(duì)比12種樹(shù)脂對(duì)俄色葉粗提物中總黃酮的靜態(tài)吸附、解吸附能力,選出吸附率和解吸附率較高的AB-8型大孔樹(shù)脂。此后,對(duì)AB-8大孔樹(shù)脂的吸附、解吸附動(dòng)力學(xué)、樣液濃度、樣液pH、溫度、乙醇濃度對(duì)其靜態(tài)吸附、解吸附的影響,得到AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)俄色葉總黃酮靜態(tài)吸附、解吸附的工藝:吸附平衡時(shí)間為180min,吸附溫度為25℃,樣液濃度15mg/ml,樣液pH 4.0;解吸附平衡時(shí)間為180min,乙醇濃度為70%。通過(guò)研究上樣液流速、上樣量、洗脫劑流速、洗脫劑體積、洗脫劑濃度對(duì)AB-8型大孔樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附、解吸附俄色葉總黃酮的影響,得動(dòng)態(tài)吸附、中藥是我國(guó)傳統(tǒng)防治疾病的重要寶貝,然而中藥卻很難走進(jìn)市場(chǎng),主要原因是中藥成分復(fù)雜,純化難度大,產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,缺少量化標(biāo)準(zhǔn)。利用中藥的步驟是采用合適的方法提取并分離和純化中草藥里的活性成分,進(jìn)而為中藥化學(xué)結(jié)構(gòu)測(cè)定、藥理作用的研究、中藥的產(chǎn)業(yè)化奠定基礎(chǔ)。中藥分離與純化工藝涵蓋兩個(gè)方面:一是根據(jù)粗提物相關(guān)性質(zhì),確立相應(yīng)的分離方法與條件,提取藥用物質(zhì);二是除去無(wú)效和有害組分,盡量保留有效成分或部位。采用現(xiàn)代的科學(xué)技術(shù)和方法分離制備出高純度藥用活性成分,是中藥現(xiàn)代化過(guò)程中重要的任務(wù)。大孔吸附樹(shù)脂（MAR）又稱(chēng)全多孔樹(shù)脂,是一種有機(jī)高聚物吸附劑,具有低成本且可重復(fù)使用、吸附速率快且吸附性強(qiáng)、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且選擇性好、比表面積大等特點(diǎn),被普遍用在天然產(chǎn)物及藥業(yè)生產(chǎn)中,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)的分離技術(shù)的不足。本論文選取大黃、蓮子心、粉防己、升麻和金銀花這幾種成分pH有酸堿性的中藥,通過(guò)優(yōu)化大孔樹(shù)脂分離純化工藝,從而選擇不同pH的緩沖溶液或乙醇與緩沖溶液結(jié)合的方式,達(dá)到分離純化中藥中活性成分的目的。醫(yī)藥研發(fā)60-200目分離樹(shù)脂；經(jīng)MAR分離純化后,采用HPLC面積歸一化法測(cè)定其純度,為上述中藥及其制劑的運(yùn)用和發(fā)展奠定基礎(chǔ)。?