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大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6（FGF6）elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)。信帆生物只供應(yīng)高品質(zhì)的elisa試劑盒。我們牢牢抓住elisa試劑盒的品質(zhì)，只為你提供可信賴的elisa試劑盒。我們提供耐心詳細(xì)的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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產(chǎn)品名稱：		大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
英文名稱：		Rat FGF6 (Fibroblast Growth Factor 6) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


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問題：ELISA實(shí)驗(yàn)操作中加樣的注意事項(xiàng)？答：樣品稀釋液少加，或血清多加，都會引起本底增高。所以我們應(yīng)該嚴(yán)格按照說明書來操作，如果加入的血清過多，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，必將帶來陰性高值。另外加樣時應(yīng)將所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。
問題：實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)假陽性或者假陰性的原因？答：水質(zhì)原因，可以點(diǎn)復(fù)溶液驗(yàn)證，或者用純凈水。實(shí)驗(yàn)操作原因，包括吸取到其它相吹干，離心不，樣本的污染，乳化未處理。可以準(zhǔn)確的取樣吹干，延長離心時間，更換樣本，溫?。?0℃）處理乳化現(xiàn)象。儀器試劑原因，離心管未清洗干凈。有機(jī)溶劑的影響，可以做試劑空白看影響結(jié)果。衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質(zhì)）。
問題：請問各種標(biāo)本的處理方式，你可以發(fā)給我一下嗎？答：當(dāng)然可以。標(biāo)本要求如下：在收集樣本前都必須有一個完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

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