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食品國家安全標準 食品中炔草酯殘留量的測定-茶葉

閱讀:94      發(fā)布時間:2022-07-28
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稱取 2.5g 樣品于 50ml 具塞離心管中,加入 15ml 蒸餾水、2g 硫酸鋅,靜置 1h,加入 20mL 乙酸乙

酯/環(huán)己烷(1/1)。在勻漿機上勻漿 5min,渦旋混勻 5min,超聲提取 20min,8000r/min 離心 5min,

將有機相經(jīng)無水硫酸鈉(650℃灼燒 4h)全部移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中;殘渣中再次加入 20mL 乙酸乙酯

/環(huán)己烷(1/1),重復提取一次,合并有機相于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中,35℃濃縮至 1mL 左右。將殘液取出,

用乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)定容至 5mL,過 0.22μm 有機系濾頭后。待凈化。


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月旭科技(上海)股份有限公司

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