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北京中合測通儀器有限公司

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[供應(yīng)]山西獸藥溶出試驗儀廠家

貨物所在地:北京北京市

產(chǎn)地:北京

更新時間:2025-04-30 11:09:39

有效期:2025年4月30日 -- 2026年4月30日

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山西獸藥溶出試驗儀廠家 測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。它以科學先進的測定手段替代了過去的崩解時限檢查, 從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學性, 保證了藥品的臨床療效。

山西獸藥溶出試驗儀廠家

目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3 種方法?!睹绹幍洹?24 版) 也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等?!度毡舅幘址健?14 版) 收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。

崩解時限關(guān)系

藥物要發(fā)揮作用必須到達作用部位, 藥物能否到達作用部位以及到達的速度和程度, 又受到許多因素的影響。以片劑為例, 服藥后, 藥物首先必須經(jīng)過崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收產(chǎn)生療效。所以, 各國藥典對一些片劑均進行崩解時限檢查, 它對藥物療效起到了一定的保證作用。但是另有許多實驗又提出了新的問題, 例如G L evy 和Hayes在做阿匹林實驗時, 發(fā)現(xiàn)體外崩解時間不能說明體內(nèi)的有效性。崩解時限檢查只能控制藥物溶出最初階段, 而后面繼續(xù)分散和溶解過程都是崩解時限控制不了的, 因此提出藥物的溶出速度和程度與體內(nèi)吸收情況的關(guān)系才更加密切。

山西獸藥溶出試驗儀廠家

溶出度儀主要特點:

1、符合《中國藥典》和《美國藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》要求;

2、配置8個溶出杯、8個桿;

3、驅(qū)動頭采用智能自動升降方式,溶出儀驅(qū)動機頭精準可靠地升降,確保攪拌軸的設(shè)置高度、中心位置等關(guān)鍵參數(shù)實驗條件的重現(xiàn)性;

4、杯口包覆式創(chuàng)新設(shè)計溶出杯,采用旋轉(zhuǎn)30°扣緊安裝方式,確保溶出杯的精準中心定位;

5、 非駐留式高精度溫度探頭在預設(shè)時間點監(jiān)測溶出介質(zhì)溫度;

6、智能自動定位取樣針的取樣位置,免去人為操作誤差;

7、采用進口步進電機控制轉(zhuǎn)速,確保轉(zhuǎn)速精準、穩(wěn)定、可靠;

8、采用共軸分體式創(chuàng)新設(shè)計,母軸與帶柄的槳葉、轉(zhuǎn)籃、小槳葉連接互換,無須重新調(diào)整,快速切換,省時省力;

9、液晶觸控屏,系統(tǒng)登陸采用賬號與密碼的方式管控,權(quán)限分層分級管控;

10、溶出系統(tǒng)具備系統(tǒng)操作日志記錄功能,支持數(shù)據(jù)記錄與審計追蹤,符合21CFR Part11的要求。





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