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　　蛋白層析純化系統(tǒng)已經(jīng)可以實現(xiàn)大規(guī)模操作。成功地進行了膽固醇氧化酶濁點萃取的中試研究。雖然使用離心分離器可以使CPE大規(guī)模連續(xù)進行，但商品離心分離器用于CPE 的效率和容量仍需進一步研究。

　　而且，發(fā)現(xiàn)相分離操作受細胞培養(yǎng)時產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)影響較大，體系兩相間密度差較小，表面張力較小，含產(chǎn)物的表面活性劑相的流變學行為較復雜，操作較難。

　　蛋白層析純化系統(tǒng)純化方式是什么，需要知道純化蛋白的編碼dna序列，看看哪些細胞或組織在目標基因中過度表達，設計基因的引物來擴增目標dna片段的arf。這就是所謂的獲取目標基因片段。

　　構建表達載體：得到的基因的表達的特征本身的原核或真核表達載體中，該步驟的主要問題是構建質(zhì)粒與感興趣的基因，表達系統(tǒng)。原核表達時間短，成本低，大量表達的，是一個優(yōu)先級;基因沒有在大腸桿菌中表達，問題出現(xiàn)的密碼子優(yōu)化，想和更好的活性純化蛋白的考慮，研究人員選擇表達在畢赤酵母。密碼子優(yōu)化成功的表達是重要的。

　　蛋白層析純化系統(tǒng)純化方式是怎么樣的呢？下面我們來看看。

　　1、沉淀。

　　2、電泳：帶電蛋白質(zhì)是高于或低于它的等電點，在電場中可被移動到負電極或電場的正電極。支撐有薄膜電泳，電泳等。

　　3、透析：利用兩個透析袋把大分子進行蛋白質(zhì)與小分子有機化合物可以分開的方法。

　　4、層析：離子交換色譜，利用蛋白質(zhì)的自由性質(zhì)，特定的PH下，蛋白質(zhì)的電荷量和性質(zhì)不同，可以用離子交換色譜分離。陰離子交換色譜，負功率小的蛋白質(zhì)首先被洗脫。分子篩，也稱為凝膠過濾。細小的蛋白質(zhì)進入毛孔，并在里面停留很長時間。大的蛋白質(zhì)不能進入毛孔并直接流出。

　　5、超速離心：蛋白質(zhì)純化可用于確定分子量可以用作所述蛋白質(zhì)。其形成不同密度不同的蛋白質(zhì)是分離的。