人體內(nèi)的干細(xì)胞是所有細(xì)胞的起源，而且干細(xì)胞可以無數(shù)次的分裂。當(dāng)干細(xì)胞分裂時，一個細(xì)胞保留為干細(xì)胞，其它的成熟的干細(xì)胞則轉(zhuǎn)化為人體需要的細(xì)胞，比如血細(xì)胞。
    “人的衰老過程實際上是干細(xì)胞超時變化的結(jié)果”，在瑞典德隆大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事干細(xì)胞生物學(xué)研究的博士生及本文主要作者Martin Wahlestedt解釋道。
    “這些變化中有一些是不可逆的，比如干細(xì)胞DNA的損害。而有些是逐漸變化的，比如表觀遺傳變異。即使通過許多細(xì)胞分裂來維持，但是它們并不一定是可逆的。正如我們所研究的，當(dāng)干細(xì)胞更新時，表觀遺傳變異就會被刪除。”這項發(fā)現(xiàn)成為了這個研究小組研究的基礎(chǔ)，同時該研究也獲得的去年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。
    血液的組成是血液衰老的一個例子。年輕人的血液是B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及骨髓細(xì)胞的混合物。
    Martin Wahlestedt說：“越老的人，雖然骨髓細(xì)胞的數(shù)量是增加的，但是B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞卻是下降的。”
    當(dāng)一個老年人患有血癌時，癌細(xì)胞通常會有它的原始干細(xì)胞，這種原始細(xì)胞存在于骨髓細(xì)胞中，并且老 年人含有較多。正如Martin和他的同事在老鼠上所做的研究，能夠“重啟”血液使未來的治療變得可能，因而令人關(guān)注。
    Martin Wahlestedt說：“人們不斷的將焦點放在怎樣將干細(xì)胞運用于不同的治療中，但是直至今天，所有運用于臨床的治療都是些骨髓移植，而對于新移植的骨髓，它們需要重造血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。”他繼續(xù)講道：“這種療程能否奏效的一個關(guān)鍵因素就是骨髓供給者的年齡，通過*改變骨髓中干細(xì)胞的形成，就有可能避免與年齡相關(guān)的副作用。”
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Timosaponin a-Ⅲ    含量：    進口/國產(chǎn)    知母皂苷A3    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
Ophiopogonin A    含量：    進口/國產(chǎn)    麥冬皂苷A    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
Ophiopogonin B    含量：    進口/國產(chǎn)    麥冬皂苷B    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
Ophiopogonin C    含量：    進口/國產(chǎn)    麥冬皂苷C    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
Ophiopogonin D    含量：    進口/國產(chǎn)    麥冬皂苷D'    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
干細(xì)胞