在解凍凍存干細胞時，發(fā)現會出現存活率低、大量細胞碎片及生長緩慢等問題， 是什么原因導致，該怎么進行解決？現在我們大家一起往下看吧?；蛟S能給您的實驗問題的解決找到答案！
低存活率
出現低存活率的可能原因及推薦解決方案如下：
1.解凍過程中細胞裂解
推薦的解決方案：可預期到一定量的細胞死亡，因此細胞的濃度應足夠高，考慮到這一損失。起始濃度為106至107細胞/毫升。
2.解凍過程中的問題
推薦的解決方案：在-70℃至-80℃下保存冷凍的培養(yǎng)物，保存時間為1-5天，但這不是保存的方法。在37℃充分解凍后應立即開始培養(yǎng)。
3.對冷凍液過敏
推薦的解決方案：A.*或部分更換培養(yǎng)基，減少培養(yǎng)基中冷凍液的量。在24小時后更換培養(yǎng)液體可全部去除冷凍液。
B.留出更多時間供培養(yǎng)物恢復。有時細胞需要幾周時間才能形成單層或密集的懸浮物，取決于冷凍時細胞的年齡或傳代次數或在生長階段中的位置。冷凍的*條件在對數期。
4.被冷凍的原種細胞的年齡或冷凍時培養(yǎng)物的年齡
推薦的解決方案：解凍zui近冷凍的細胞。細胞處于冷凍狀態(tài)的時間越長，存活率越低。檢查冷凍細胞的時間和方法。在冷凍時細胞應處于對數期。
大量細胞碎片
出現大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下：
1.冷凍時細胞密度過低
推薦的解決方案：縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后，立即將凍存管浸入在37℃的水浴中，并震蕩至全部融化，然后迅速地轉移到預熱的培養(yǎng)基中。
2.不適當的冷凍過程
推薦的解決方案：解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當的技術，并確保使用了適量和適合的冷凍液。
生長緩慢
出現生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下：
1.培養(yǎng)瓶的大小
推薦的解決方案：一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉移到較小的培養(yǎng)瓶中，使干細胞密度上升；如，根據培養(yǎng)基的體積，從75cm2的燒瓶轉移到2或3個25cm2的燒瓶中。
2.細胞密度過低
推薦的解決方案：提高未來冷凍物種細胞的凍存密度，或使用較小的培養(yǎng)容器，或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。
BR    Casein Hydrolysate    250克    酶水解酪蛋白
        1公斤    
BR，90%    Soy protein isolate    250克    豆蛋白質
BR    Lactalbumin hydrolysate    250克    水解乳蛋白
        1公斤    
診斷試劑用    Calf serum    200毫升    小牛血清
BR    Fetal bovine serum(Characterized FBS)    200毫升    標準胎牛血清
BR    Fetal bovine serum(Characterized FBS)    100毫升    優(yōu)級胎牛血清
        500毫升    
BR    Fetal bovine serum(Defined FBS)     100毫升    特級胎牛血清
干細胞