研究人員首先進行了結(jié)腸癌干細(xì)胞的基因測序，并使用小鼠模型及病人來源腫瘤細(xì)胞的3D細(xì)胞培養(yǎng)模型進行了功能研究。他們的研究發(fā)現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞的生存由一個特殊的刺猬信號通路（SHH-PTCH1）控制，這個通路允許細(xì)胞對外部抑制干細(xì)胞分化的信號產(chǎn)生反應(yīng)。

“將靶向抑制刺猬信號通路的療法與其他縮小腫瘤的療法結(jié)合，可能會為清除腫瘤干細(xì)胞并防止復(fù)發(fā)提供新策略，”Regan博士說道。相似的靶向刺猬信號通路的研究也在胰腺癌、乳腺癌等模型中取得了令人振奮的結(jié)果。“未來的研究將旨在確定該信號通路的下游信號組件，以及進一步研究刺猬信號通路如何控制腫瘤干細(xì)胞生長。”
結(jié)腸癌是*三大常見癌癥以及第四大常見死因。結(jié)腸癌組織包含不同的細(xì)胞，這些細(xì)胞發(fā)揮著不同的作用以促進腫瘤生長。癌癥的發(fā)展和轉(zhuǎn)移被認(rèn)為由一小群具有干細(xì)胞特點（包括具有自我更新、分化和耐藥能力等）的細(xì)胞引起。這些腫瘤干細(xì)胞也是初期治療成功后復(fù)發(fā)的原因。
含量測定    1.1mg     140635-200603    重組人生長激素
檢查    0.5mg    140636-200703    重組人生長激素單體-二聚體
分子量測定    0.2g/支    140637-201002    右旋糖酐分子量D0
分子量測定    0.2g/支    140638-201002    右旋糖酐分子量D1
分子量測定    0.2g/支    140639-201002    右旋糖酐分子量D2
分子量測定    0.2g/支    140640-201002    右旋糖酐分子量D3
分子量測定    0.2g/支    140641-201002    右旋糖酐分子量D4
分子量測定    0.2g/支    140642-201002    右旋糖酐分子量D5
分子量測定    0.2g/支    140643-201002    右旋糖酐分子量D6
分子量測定    0.2g/支    140644-201002    右旋糖酐分子量D7
干細(xì)胞