研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能夠控制ATCC細(xì)胞分裂的特殊酶類（DYRK3），這類酶是一種雙特異性的激酶，當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，DYRK3酶就會(huì)促進(jìn)不同相的混合，這就保證了細(xì)胞能夠正確構(gòu)建分離染色體及分裂細(xì)胞內(nèi)容物的細(xì)胞機(jī)器，當(dāng)細(xì)胞分裂后，酶類DYRK3就會(huì)被破碎，而且單一相就會(huì)再次形成。如果一切按照計(jì)劃進(jìn)行的話，遺傳物質(zhì)、細(xì)胞器以及細(xì)胞內(nèi)容物就會(huì)在子代細(xì)胞中被正確分配，這些基礎(chǔ)性的研究發(fā)現(xiàn)或許就能幫助研究人員深入理解細(xì)胞分裂的過(guò)程。

    研究者Lucas Pelkmans表示，細(xì)胞中的物理-化學(xué)過(guò)程能夠收到酶類的主動(dòng)調(diào)節(jié)，而且這還與多種疾病的發(fā)生直接相關(guān)，如果細(xì)胞分裂過(guò)程中相的分離不能正常發(fā)揮作用，那么染色體就會(huì)不*分離，隨后就會(huì)不均勻地被分配到子代細(xì)胞中，這或許就會(huì)誘發(fā)多種癌癥的其中一個(gè)原因。很多蛋白質(zhì)的缺陷都會(huì)誘發(fā)神經(jīng)變性問(wèn)題，而且這也可能是細(xì)胞內(nèi)部相分離失敗的結(jié)果。

    這項(xiàng)研究中，研究人員就發(fā)現(xiàn)了能控制相分離的特殊酶類蛋白，未來(lái)或能幫助研究人員開發(fā)抑制多種細(xì)胞問(wèn)題，乃至疾病發(fā)生的新型策略。細(xì)胞內(nèi)容物在子代細(xì)胞中的分布以及細(xì)胞中“舊組分”的保留對(duì)于機(jī)體老化至關(guān)重要，在這種情況下，有效控制相的混合和分離對(duì)于決定細(xì)胞命運(yùn)非常重要。

     相關(guān)研究結(jié)果或許還能用于病毒感染的研究，當(dāng)病毒感染ATCC細(xì)胞時(shí)，其通常會(huì)誘發(fā)分子發(fā)生相分離過(guò)程，此時(shí)就會(huì)促進(jìn)新病毒顆粒的產(chǎn)生，基于本文研究結(jié)果，研究人員表示，新發(fā)現(xiàn)的DYRK3酶類或許未來(lái)也能用于幫助開發(fā)新型的抗病毒療法。

 Phospho-NFKB p65 (Ser276) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體

 Phospho-NFKB p65 (Ser468) 蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗體

 phospho-NFKB p65 (Ser536) 蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體

 Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser890) 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser896) 蛋白酶體復(fù)合物C5抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser897) 蛋白酶激活受體-2抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser831) 蛋白酶激活受體-1抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser845) 蛋白酶活化受體4抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser849) 蛋白酶調(diào)解因子9

 Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) 蛋白磷酸酯酶-1B抗體
ATCC細(xì)胞