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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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原代細(xì)胞如何消除組織培養(yǎng)的污染2017/5/18
原代細(xì)胞當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生...
哪些方法可以使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基2017/5/16
1．細(xì)胞株直接適應(yīng)法式—將細(xì)胞直接從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。2．連續(xù)適應(yīng)或循序隔絕法—分幾步將細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。與直接適應(yīng)法相比較，連續(xù)適應(yīng)法對(duì)于細(xì)胞更溫和些。...
干細(xì)胞過濾器的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)2017/5/9
干細(xì)胞過濾器是一種用于細(xì)胞過濾和分離的微流體器件。本產(chǎn)品由一個(gè)封閉的流體通道作為細(xì)胞過濾器腔體，1、在細(xì)胞過濾器腔體的兩端設(shè)有流體的輸入端口；2、和流體輸出端口；3、在流體的輸入端口和流體輸出端口之間...
不同細(xì)胞培養(yǎng)基的除菌方式及注意事項(xiàng)2017/5/4
細(xì)胞系培養(yǎng)基滅菌的方式分為高壓滅菌和膜過濾除菌，不同的培養(yǎng)基由于其營(yíng)養(yǎng)成份不同，滅菌方式也可能不同。絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)基不適宜高壓滅菌。因?yàn)楦邏簻缇灼茐募?xì)胞培養(yǎng)基中的一些成份，如某些維生素等，因此，在...
人外周T細(xì)胞的分離與鑒定2017/4/27
材料：淋巴細(xì)胞株懸液、1%SRBC懸液、滅活之小牛血清、離心管、試管、吸管、載玻片、0.8%戊二醛、瑞氏染液。方法（1）取上述配好之淋巴細(xì)胞懸液0.1ml于潔凈小試管中，加入1%SRBC懸液0.1ml...
原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)器具清洗步驟2017/4/25
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)器具清洗l玻璃類1、主要有：培養(yǎng)瓶，血清瓶，小青瓶，移液管，離心管，試管，培養(yǎng)皿等。2、清洗步驟：泡在含有洗潔凈的自來水中→撈出來用毛刷將實(shí)驗(yàn)器具各個(gè)面刷洗至少25遍→自來水沖洗25遍→過...
影響哺乳動(dòng)物細(xì)胞復(fù)蘇的因素2017/4/20
影響哺乳動(dòng)物原代細(xì)胞復(fù)蘇的因素包括：（a）細(xì)胞類型，（b）生長(zhǎng)階段，（c）細(xì)胞處于細(xì)胞周期的哪個(gè)階段，（d）終懸液中的細(xì)胞數(shù)量和濃度?？赏ㄟ^優(yōu)化以上因素來提高復(fù)蘇細(xì)胞活力，另外，還需考慮凍存保護(hù)劑的特...
神經(jīng)細(xì)胞分散培養(yǎng)2017/4/18
（一）細(xì)胞系選材常用胚胎動(dòng)物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎。不過也有認(rèn)為與組織相關(guān)。如大白鼠胚胎以19d為宜，小鼠以18d為宜，大鼠紋狀體以10d為宜；若...
巨核細(xì)胞基本生理功能分析2017/4/13
巨核細(xì)胞株雖然在骨髓的造血細(xì)胞中為數(shù)zui少，僅占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.05%，但其產(chǎn)生的血小板卻對(duì)機(jī)體的止血功能極為重要。每個(gè)巨核細(xì)胞均可產(chǎn)生1000-6000個(gè)血小板。生成血小板的巨核細(xì)胞也是從骨...
原代細(xì)胞核的分離提取2017/4/11
(一)原代細(xì)胞操作步驟1．用頸椎脫位的方法處死小白鼠后，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊(去除結(jié)締組織)盡快置于盛有0.9％NaCl的燒杯中，反復(fù)洗滌，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體。2．將濕重約1...
程序降溫盒提高細(xì)胞凍存的存活率的方法2017/4/6
1.細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)室凍存盒平時(shí)放4度，需要凍細(xì)胞時(shí)直接拿出來用就可以了。第二天轉(zhuǎn)移至液氮，貴重的細(xì)胞盡快轉(zhuǎn)移，不然會(huì)影響復(fù)蘇成活率的。一般是用5次就更換一下異丙醇。現(xiàn)在也有一些商品化凍存液可以直接丟進(jìn)-8...
原代細(xì)胞培養(yǎng)玻璃器皿的清洗2017/4/1
①原代細(xì)胞浸泡：新購進(jìn)的玻璃器皿常帶有灰塵，呈弱堿性，或帶有鉛、碑等有害物質(zhì)，故先用自來水浸泡、水洗，然后再用2%~5%鹽酸浸泡或煮沸30min，水洗。要領(lǐng)：培養(yǎng)用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道...
原代細(xì)胞線粒體膜勢(shì)能的檢測(cè)2017/3/30
原代細(xì)胞線粒體在細(xì)胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細(xì)胞凋亡刺激因子均可誘導(dǎo)不同的細(xì)胞發(fā)生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)過程中zui早發(fā)生的事件，它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征(染色質(zhì)濃...
哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)錄調(diào)控原理分析2017/3/28
細(xì)胞系RNA聚合酶II是三大RNA聚合酶之一，存在于基因轉(zhuǎn)錄裝置的核心位置，編碼蛋白質(zhì)基因的轉(zhuǎn)錄受到RNA聚合酶的調(diào)控。RNA聚合酶解開DNA雙鏈，沿著一條鏈移動(dòng)。在移動(dòng)過程中，它們一邊“解讀”DNA...
過氧化物酶標(biāo)記測(cè)定法原理2017/3/23
腫瘤細(xì)胞原理：脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[(digoxigenin)-11-dUTP]在TdT酶的作用下,可以摻入到凋亡細(xì)胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端,與dATP形成異多聚體,并可與連接了報(bào)告酶(...
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