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植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒價(jià)格

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-11 13:51:25瀏覽次數(shù):300次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6680 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品:L型鈣通道蛋白抗體Anti-KLK10 肽釋放酶10抗體
電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體Anti-KLK14 肽釋放酶14抗體
緊密連接蛋白3抗體Anti-KMT6/EZH2 抑癌蛋白EZH2抗體
磷酸化原癌基因c-Jun抗體Anti-K-ras 原癌基因K-ras抗體

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6680

測定意義

植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標(biāo)。

測定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管,錫箔紙。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱: 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱: 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

非預(yù)染蛋白Marker分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200kDa) 2x250μl/100次 MBI原裝

ZNF307 英文名稱: 鋅指蛋白307抗體 0.2ml

DCTN6 英文名稱: 動力蛋白激活蛋白6抗體 0.2ml

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

ZBTB5 英文名稱: 鋅指蛋白ZBTB5抗體 0.2ml

Dact2 英文名稱: Dapper2蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅳ抗體 Anti-Annexin Ⅳ 0.1ml

Anti-ZW10 peptide/FITC 熒光素標(biāo)記著絲粒蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1+ERK2(Thr185+Tyr187+Thr202+Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗體 規(guī)格 0.1ml

DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 結(jié)直腸癌缺失基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒價(jià)格3-2-標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/g,基體:乙酸乙酯)長春西汀組織CDK3/CYCLIN E酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

環(huán)己烯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC))平CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

9,10-二甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)海組織CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

3,5-二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)福辛普利拉CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

二環(huán)己(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))馬來酸羅格列酮組織CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

二苯并噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品)枸櫞酸鉍雷尼替丁CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

9,10-二苯基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)呱西組織CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

反式-1,2-二氯乙烯(標(biāo)準(zhǔn)品)水楊酸愈創(chuàng)木酚酯 (呱雜質(zhì)A)CDK6/CYC D1酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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