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在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過(guò)程中,缺少胎牛血清的影響

閱讀:1394      發(fā)布時(shí)間:2017-8-7
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在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過(guò)程中,缺少胎牛血清的影響

細(xì)胞階段和肌動(dòng)蛋白骨架

在48小時(shí)有1%FBS或10%FBS的生長(zhǎng)的細(xì)胞,以獲得細(xì)胞階段亞群的定量測(cè)定,研究通過(guò)流式細(xì)胞儀實(shí)驗(yàn)。體外細(xì)胞培養(yǎng)物中復(fù)制活躍狀態(tài)的分析可以通過(guò)核酸熒光標(biāo)記來(lái)實(shí)現(xiàn),然后分析在整個(gè)人群的每個(gè)細(xì)胞的熒光特性。靜態(tài)和G1細(xì)胞有核基因組中的一個(gè)單位,因此,將有1×熒光強(qiáng)度。另一方面,將細(xì)胞在相G2/M具有核基因組的兩個(gè)單元,因此具有一個(gè)2×熒光強(qiáng)度;而S期細(xì)胞,所合成的DNA,具有熒光強(qiáng)度1×和2×(圖之間的中間值2)。根據(jù)這一點(diǎn),我們發(fā)現(xiàn)48小時(shí)90%的過(guò)程中進(jìn)行,用1%FBS的剝奪過(guò)程中GRACE培養(yǎng)基后UFL-銀-286細(xì)胞在G0/G1,S中的3%,并且在7%G2/男,收益率比哺乳動(dòng)物細(xì)胞[獲得的那些類似的結(jié)果25-27]。同時(shí),活躍生長(zhǎng)的細(xì)胞顯示出僅69%的人口在G0/G1,S中的6%,并在G2/M25%。

圖2

UFL-銀-286細(xì)胞的亞群。UFL-銀-286細(xì)胞單層期間都在標(biāo)準(zhǔn)條件(10%FBS)和在GRACE培養(yǎng)基,收獲并用溴化乙錠染色的同步條件(1%FBS)48小時(shí)進(jìn)行處理,并通過(guò)流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。條形圖顯示了根據(jù)基于DNA含量的措施典型階段(G2/M,S和G0/G1)對(duì)應(yīng)于該亞群的細(xì)胞的結(jié)果。養(yǎng)細(xì)胞,就選Ausbian胎牛血清!

綜上所述,您是不是已經(jīng)對(duì)在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過(guò)程中,缺少胎牛血清的影響,有所了解。如果還有其他疑問(wèn),請(qǐng)咨詢締一生物/締一生物資深專家。

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