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來自康復的SRAS患者的人類單克隆抗體可交叉中和SARS樣冠狀病毒

閱讀:1077      發(fā)布時間:2021-1-8
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2019年12月,一種新型病原體在中國湖北省武漢市肆虐,導致非典型肺炎爆發(fā)。這種傳染性病原體屬于β-冠狀病毒譜系,被命名為SARS-CoV-2,并被證明與SARS-CoV和幾種蝙蝠SARS樣冠狀病毒密切相關。目前還沒有獲批的疫苗或藥物可用于預防或治療

冠狀病毒進入宿主細胞是由病毒刺突蛋白(S蛋白)介導的,它在病毒表面上形成三聚體刺突。三聚體S蛋白組裝體中的每個單體都是由S1和S2亞基組成的異源二聚體。S1亞基由4個結構域組成:N端結構域(NTD)、C端結構域(CTD)以及亞結構域I和II。SARS-CoV和SARS-CoV-2的CTD都具有受體結合結構域(RBD)的功能,用于結合相同的進入受體---人血管緊張素轉化酶2(hACE2)。S2亞基包含融合肽、七肽重復區(qū)1和2以及一個跨膜結構域,它們都是病毒和宿主細胞膜融合所需要的。

人類冠狀病毒(HCoV)的S蛋白是中和抗體(nAb)的主要靶點。SARS-CoV和SARS-CoV-2的S蛋白有76%的氨基酸一致性,這就提出了這些抗原具有保守性的免疫原表面的可能性。對恢復期血清和有限數(shù)量的單克隆抗體(mAb)的研究表明存在有限的交叉中和活性或沒有交叉中和活性,這證實了保守的抗原位點很少被nAb靶向。然而,天然的SARS-CoV和SARS-CoV-2感染誘導的交叉反應性抗體的頻率、特異性和功能活性仍然沒有得到明確的確定。

 

人們迫切需要針對已知和未出現(xiàn)的人類冠狀病毒(HCoV)的廣泛保護性疫苗。為了更深入地了解交叉中和抗體反應,在一項新的研究中,美國研究人員分析了一名康復的SRAS供者的記憶B細胞庫,發(fā)現(xiàn)了200種靶向S蛋白表面上多個保守性位點的SARS-CoV-2結合抗體。相關研究結果于2020年6月15日在線發(fā)表在Science期刊上,論文標題為“Broad neutralization of SARS-related viruses by human monoclonal antibodies”。

這些非中和抗體中的很大一部分顯示出高水平的體細胞高頻突變,并且與人體中傳播的HCoV發(fā)生交叉反應,這讓人回憶起先前HCoV感染引起記憶B細胞的事先存在。幾種抗體通過阻斷受體附著和誘導S1亞基脫落,有效地交叉中和SARS-CoV、SARS-CoV-2和蝙蝠SARS樣冠狀病毒W(wǎng)IV1。這些抗體為治療性干預提供了很有前途的候選藥物,并為合理設計泛sarbecovirus病毒疫苗提供了靶點。

這些強效的交叉中和抗體結合的保守表位與hACE2結合位點存在重疊,這揭示了這種抗原表面是合理設計泛sarbecovirus病毒疫苗的一個有希望的目靶點。比如,這類抗體所確定的RBD表位可以呈現(xiàn)在構象穩(wěn)定的蛋白支架上,從而將抗體反應集中在這個位點上。此外,這些人類抗體,不論是單獨使用還是組合使用,都代表有希望的候選藥物,可用于預防或治療SARS、,以及新出現(xiàn)的SARS類冠狀病毒在未來引起的潛在疾病。

 

說明

【Ausbian疫苗生產(chǎn)】新生牛血清(病毒生產(chǎn)),在血清生產(chǎn)加工過程中,使用特殊的工藝技術,祛除掉部分脂蛋白和纖連蛋白,既保證細胞培養(yǎng)效果,又可有效減少對病毒的纏繞干擾,使更多病毒可以被收獲,疫苗的產(chǎn)量可得到大大提高。

(傳統(tǒng)新生牛血清含有大量脂蛋白和纖連蛋白,當疫苗生產(chǎn)后釋放病毒時,這些多余的脂蛋白和纖連蛋白會和病毒發(fā)生纏繞干擾,導致很多病毒無法被收獲。)

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