細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）是一種特定類型的程序性細(xì)胞死亡方式，與常見的凋亡（Apoptosis）和壞死（Necrosis）有所不同。細(xì)胞焦亡通常是由一類細(xì)胞因子家族，稱為炎癥性細(xì)胞因子家族（Inflammatory Caspases）的激活引起的。這些炎癥性細(xì)胞因子包括Caspase-1、Caspase-4、Caspase-5和Caspase-11等。細(xì)胞焦亡研究離不開細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)需要用到胎牛血清，為細(xì)胞提供營養(yǎng)支持。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，為細(xì)胞實驗保駕護(hù)航。

Gasdermin D (GSDMD)是在宿主抵抗病原體免疫中發(fā)揮重要作用。激活后，caspase介導(dǎo)的GSDMD裂解釋放一個氨基末端片段(GSDMD- nt)，該片段寡聚并在質(zhì)膜上形成孔，導(dǎo)致細(xì)胞死亡和釋放促炎細(xì)胞因子。這一過程在細(xì)胞中的時空調(diào)控尚不清楚。

近日，科研人員發(fā)現(xiàn)GSDMD是C192在焦亡過程中可逆s -棕櫚?；牡孜铩?/span>

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Nature》子刊上，文章標(biāo)題為：“A palmitoylation depalmitoylation relay spatiotemporally controls GSDMD activation in pyroptosis"。

棕櫚酰?；D(zhuǎn)移酶DHHC7棕櫚酰化GSDMD，通過半胱天冬酶指導(dǎo)其裂解。隨后，GSDMD-NT的棕櫚酰化促進(jìn)其轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜，在質(zhì)膜上，APT2去棕櫚?；?span>GSDMD-NT以揭開C192殘基并促進(jìn)GSDMD-NT寡聚。擾動棕櫚?；蛉プ貦磅；梢种平雇?，導(dǎo)致脂多糖誘導(dǎo)的致死性膿毒性休克小鼠的存活率增加，并增加對細(xì)菌感染的敏感性。

該項研究結(jié)果揭示了一個模型，通過該模型，棕櫚?；?span>-去棕櫚?；^電器在時空上控制焦亡過程中的GSDMD激活。