国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

細(xì)胞實驗中支原體污染是較為麻煩的問題，困擾著很多科研人。今天跟大家分享的是實驗室支原體檢測方法。

培養(yǎng)法：使用支原體肉湯培養(yǎng)基接種待測樣品（細(xì)胞培養(yǎng)上清等），經(jīng)過約7-21天的培養(yǎng)，觀察有無支原體的生長，以此來判斷細(xì)胞培養(yǎng)基中有無支原體存在。該方法雖然經(jīng)濟(jì)可靠，但實驗周期較長，所以常用來進(jìn)行對懷疑細(xì)胞的最后甄別。

熒光指示細(xì)胞法：該方法較為快捷，方法簡單，但其靈敏度有一定的欠缺，易造成漏檢。

PCR法：PCR 法檢測支原體的方法最為快速、靈敏、取樣量少，既可做細(xì)胞本身，也可做細(xì)胞上清的檢測，同時可以檢測多種支原體的污染，是目前常用的檢測手段。但其成本較高，條件要求嚴(yán)格，且有時易出現(xiàn)假陽性或假陰性。彌補的方法是對懷疑的樣品要經(jīng)過3 次PCR 檢測，或用培養(yǎng)法檢測。

DNA染色法：使用DNA染色試劑（如：Hoechst 33258）對細(xì)胞進(jìn)行染色，由于支原體中的核酸也可以被著色，所以，如果有支原體污染，會在細(xì)胞表面或者培養(yǎng)基中見到大小不等、不規(guī)則的熒光著色顆粒，與細(xì)胞核呈現(xiàn)的橢圓形、更大更亮熒光形成鮮明對比。

不同的實驗室可根據(jù)具體情況選擇不同的方法或幾種方法聯(lián)合使用以保證檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。