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人血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（EPCR）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/h3>
閱讀：275 發(fā)布時(shí)間：2020-4-14
人血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
探討不同負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠睪酮合成機(jī)制的影響,并初步揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預(yù)機(jī)制,揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)性低血睪酮現(xiàn)象,提高運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)能力,提升肌肉力量,消除運(yùn)動(dòng)疲勞提供理論支持。實(shí)驗(yàn)方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠隨機(jī)分為3組：正常對(duì)照組(C, n=8)、 60min運(yùn)動(dòng)組(CE,n=10)、120min運(yùn)動(dòng)組(LE,n=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運(yùn)動(dòng)方案為適應(yīng)性游泳1周,C組無(wú)訓(xùn)練,CE組60min,LE組120min無(wú)負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng),每周6天,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后檢測(cè)大鼠血清中總膽固醇(TC)、ELISA法測(cè)定血清中睪酮(T)、皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法測(cè)定組織膽固醇(CH)、睪酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR檢測(cè)大鼠睪丸組織中P450scc和stAR的表達(dá)量；HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學(xué)的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1.訓(xùn)練前各組大鼠體重?zé)o顯著性差異,經(jīng)10周訓(xùn)練后兩訓(xùn)練組大鼠體重與對(duì)照組相比均有極顯著性差異。10周后與C組相比CE組睪丸系數(shù)有極顯著性差異,而LE組有顯著性差異。
人血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
探討不同負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠睪酮合成機(jī)制的影響,并初步揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預(yù)機(jī)制,揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)性低血睪酮現(xiàn)象,提高運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)能力,提升肌肉力量,消除運(yùn)動(dòng)疲勞提供理論支持。實(shí)驗(yàn)方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠隨機(jī)分為3組：正常對(duì)照組(C, n=8)、 60min運(yùn)動(dòng)組(CE,n=10)、120min運(yùn)動(dòng)組(LE,n=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運(yùn)動(dòng)方案為適應(yīng)性游泳1周,C組無(wú)訓(xùn)練,CE組60min,LE組120min無(wú)負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng),每周6天,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后檢測(cè)大鼠血清中總膽固醇(TC)、ELISA法測(cè)定血清中睪酮(T)、皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法測(cè)定組織膽固醇(CH)、睪酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR檢測(cè)大鼠睪丸組織中P450scc和stAR的表達(dá)量；HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學(xué)的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1.訓(xùn)練前各組大鼠體重?zé)o顯著性差異,經(jīng)10周訓(xùn)練后兩訓(xùn)練組大鼠體重與對(duì)照組相比均有極顯著性差異。10周后與C組相比CE組睪丸系數(shù)有極顯著性差異,而LE組有顯著性差異。