国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業(yè)有限公司>技術文章>箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒探針法

技術文章

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒探針法

閱讀:292          發(fā)布時間:2021-5-26

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒探針法:

探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積yibing醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%yi醇(75%yi醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分yi醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39921927
在線留言
云龙县| 固始县| 石门县| 榆社县| 罗源县| 托克托县| 瑞丽市| 金昌市| 亚东县| 华阴市| 阿克陶县| 西盟| 丰顺县| 五常市| 沙湾县| 连云港市| 论坛| 寿宁县| 丁青县| 禄劝| 通辽市| 古田县| 洞口县| 长沙市| 吴堡县| 丰城市| 信宜市| 宜宾市| 凤翔县| 吴忠市| 镇原县| 吉隆县| 镇平县| 溧阳市| 陈巴尔虎旗| 东方市| 含山县| 额济纳旗| 元谋县| 磐石市| 新兴县|